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医药2012年3月第 7卷第 7期 ChinaPracMed,Mar201,voI_7,0l7 · 169 ·
1.3 评定标准 按照WHO统一评价标准 ,疗效分为完全缓 亚叶酸钙能增强其抗肿瘤作用,曾作为治疗晚期大肠癌的标
解 (CR)、部分缓解 (PR)、稳定 (SD)和进展 (PD),毒副反应 准放方案。为进一步寻找更加有效 的治疗方案 ,有报道与顺
分为0一IV度。3个周期后评价疗效 ,有效病例4周期后评 铂合用能提高疗效,但数组随机分组试验表明有效率和生存
价疗效。统计学方法采用 检验。 率未超过单用 5-FU。近年国外报道与奥沙利铂合用有效率
1.4 结果 高达 34%一67%。奥沙利铂与顺铂均为铂类抗癌药 ,奥沙利
1.4.1 近期疗效 治疗组 CRO,PR14例,SD12例 ,PD5例; 铂属于新的铂类衍生物,作用机制均 以DNA为靶点,两者在
对照组CRO,PR3例,SD17例,PD9例。两组总有效率分别为 结构上的差异是顺铂的氨基被奥沙利铂的 1.2-二氨环己烷基
45.1%(14/29)和 10.3%,治疗组优于对照组, =4.04,P 团代替,其阻断DNA复制和转录的作用更强。奥沙利铂通过
0.05。 产生烷化结合物作用于 DNA,形成链 内和链问交联 ,从而抑
1.4.2 毒副反应 治疗组恶心、呕吐发生率 78.9%,其中I 制DNA的合成与复制。奥沙利铂与 DNA结合迅速,最多需
度 36.6%,1I度 41.8%;对 照组发生率 85.5%,其 中 I度 l5rain,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个
66.3%,Ⅱ度 19.6%,两组差异无统计学意义 ,P0.05。治 48h后的延时相。复制过程中的DNA合成,其后 DNA的分
疗组白细胞下降发生率 I度 15.1%,对照组 22.9%,两组差 离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制,某些对顺铂耐药的
异无统计学意义,P0.05。治疗组神经毒性发生率66.7%, 细胞系,奥沙利铂依然有效,并且奥沙利铂没有顺铂的肾脏毒
其中I度 62.1%,lI度 4.6%,主要表现问为肢端感觉异常, 性和卡铂的骨髓毒性。在体外及活体内的临床前研究表明,
对照组无 1例发生神经毒性。本组患者未 出现 明显肝肾 奥沙利铂对大肠癌细胞株及顺铂耐药的细胞株等多种肿瘤有
毒性。 显著的抑制作用 ,与 5-FU有明显的协同作用。我们对 比研究
2 讨论 奥沙利铂与顺铂分别与5-FU合用的疗效,结果奥沙利铂组的
5-FU在大肠癌的治疗中一直是应用最广泛的化疗药物, 有效率 (45.1%)显著高于顺铂组 (10.3%),P0.05。毒副
对其他实体瘤尤其消化道肿瘤也有 良好疗效 ,在肿瘤内科治 反应方面,两组恶心、呕吐反应及对骨髓影响均相近,神经毒
疗 中占有重要地位。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶 性治疗组发生率较高,主要表现为肢端感觉异常,但停药后可
而抑制DNA的合成,此酶的作用可能把 甲酰四氢叶酸的一碳 消退。本研究表明,奥沙利铂联合 5-FU治疗晚期大肠癌疗效
单位转移给脱氧尿嘧啶核苷一磷酸合成胸腺嘧啶核苷酸 ,加用 较好,毒副反应轻,患者均能耐受,可作为一线用药用于临床。
丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死
3O例疗效观察
孙敬玉 郭子江
【摘要】 目的 观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 入选60例
急性脑梗死患者,随机分为观察组 3O例和对照组30例 ,以血栓通 、奥扎格雷钠和阿司匹林为基础治疗,
观察组在基础治疗上予丁苯酞软胶囊0.2g,37);/d口服,依达拉奉 30mg,2次 /d静脉滴注,疗程 2周。
对照组在基础治疗上予依达拉奉 30mg,2次/d静脉滴注,疗程2周。对比临床疗效和神经功能缺损程
度评分。结果 两组神经功能缺损评分均有所改善,但观察组疗效明显优于对照组 (P0.05),差异有
统计学意义。结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效满意,值得
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