紫茎泽兰生活史特性及其治理分析.pdfVIP

草地生态 CAOYEYUXUMU 2012年第12N总第2o5期草业与畜牧J 紫茎泽兰生活史特性及其治理分析 程德 荣 (四川省攀枝花市仁和区林业局，四川 攀枝花 617061) 中图分类号：$45 文献标识码 ：B 文章编号：1673—8403(2012)12—0024—03 DOI：1O．39690．mn．1673—8403．2012．12．008 紫茎泽兰 (EupaoriumadenophorumSpreng．)属 紫茎泽兰是农、林、牧生产的大敌 。其侵入农 于菊科泽兰属，多年生丛生型半灌木，原产墨西哥 田耕地、牧场草地后，与农作物、牧草争肥、争水、 和哥斯 达黎加 (Auld，1969；1970；刘 伦辉等 ， 争阳光、争空间，使粮食减产以及优 良牧草无能力 1985)，现已广泛分布在世界热带、亚热带地区3O多 与其竞争而逐渐消失；侵入苗圃林地、果园、桑园、 个国家和地区。除中美洲原产地外 ，已广泛地传播 茶园后 ，抑制树种苗木生长、更新 。紫茎泽兰对人 到美 国、澳大利亚、新西兰、南非 、西班牙 、印度 、 体健康亦有影响，其植株 内含有芳香、辛辣化学物 菲律宾、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、巴布亚、 质和一些 尚不清楚的有毒物质，家畜误食会引起 中 新几内亚、泰 国、缅甸、越南、尼泊尔、巴基斯坦 毒，花粉和种子冠毛能引起人畜过敏性疾病等 (杨 以及太平洋群岛等国家 (强胜，1998)。紫茎泽兰大 荣喜，1996；达平馥 ，20o3)。研究发现，紫茎泽兰 约于 2O世纪 30~40年代从中缅边境传人我 国云南地 植株含有 1O余种活性物质，对一些害虫有防治作 区 (赵 国晶，1989；强胜 ，1998，李振宇和解焱， 用，对种子发芽及植物生长有调节作用，经过脱毒 20o2)，并迅速蔓延，目前已遍布我 国大陆的西南大 后还可以作饲料，植株可以提取精油制取香精，以 部分地区，并仍以每年大约20-60km的速度随西南 及紫茎泽兰含有大量的纤维素，可加工成纸板、压 风向东和北传播扩散 (向业勋，1991；强胜，1998； 模板等 (达平馥 ，2003；丁靖垲，1991；李蓉涛 ， 周俗等，1999；达平馥 ，2003；罗强等，2004；周 1997；张无敌，1993；杨蓉西，2003)，但实践证 明 俗等，2004)。据有关专家预测，紫茎泽兰将蔓延长 其利用价值很低，且生产成本要远高于其应用价值。 江 以南 全部地 区和西部大部分地 区 (Papesand 在 2003年 国家环保总局公布的首批入侵 国内的 l6 Peteron，2003)。 种外来物种名单中紫茎泽兰位于榜首。 紫茎泽兰是一种生命力强、生长迅速、繁殖率 自20世纪 20年代 以来，先后有美 国、澳大利 高又难 以清除的恶性杂草。对光照适应范围广，属 亚、新西兰、印度、尼泊尔等 国家开展了紫茎泽兰 阳性偏阴植物，喜温喜湿耐旱耐贫瘠等，主要靠种 的防治研究 (杨容喜等 ，1996；White，1994)。目 子繁殖，也可进行营养生殖，能迅速形成单生优势， 前，我国对紫茎泽兰也已开展了多方面的研究工作， 其种子小而轻，可随气流传播。紫茎泽兰生态适应 从宏观到微观，从综合利用到防治，都作了很多尝 性很广 ，能蔓延生长到广大湿润、半湿润亚热带地 试 ，但收效甚微 ，治理后也非常容易再次入侵 。实 区，一旦传人，很快就会后来居上，排挤当地植物 际上，在紫茎泽兰的防治实践中，人们常常忽略了 而形成大片单优群落，导致入侵地生物多样性减少， 紫茎泽兰本身的一些特性，特别是生活史特性 ，因 生态系统退化，严重破坏入侵地的生态系统平衡。 而难免在防治工作 中常常是治标不治本。本研究拟