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I临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2008Jun；24(3) ·357 ·
组也明显高于 2×10。组；提示高剂量的肿瘤细胞成 植模型的建立 [J]．消化外科 ，2006，5(1)：57—61．
瘤时间短、成瘤率高、容易形成广泛的脏器转移 。为 刘秋珍，脱朝伟，张 宁，等．人原发性直肠恶性淋巴瘤裸小鼠
原位移植模型的建立及其生物学特性 [J]．消化外科，2006，5
了检测尾静脉注射A20成瘤后瘤组织是否仍表达B
(3)：206—210．
细胞抗原标志，本文运用流式细胞仪检测 了瘤组织 K~ppem R andHansmannM L．TheHodgkinand Reed／Sternberg
中鼠CD19的表达水平 ，CD19是 B细胞的膜表面标 cell[J]．IJBCB，2005，37(3)：511—517．
志，在除了浆细胞 以外的B细胞整个成熟期中持续 MartinW，UlfikeS，AndreasB，eta1．3一[F]Fluoro-3’一Deoxy—
表达，CD19+细胞水平反映了B细胞总数量。A20 thymidine([F])aspositronemissiontomographytracerforima—
gingproliferation inamufineB--celllymphomamodelandinthehu--
为鼠源性 B淋 巴瘤细胞，尾静脉注射成瘤组织 中
mandisease[J]．CancerRes，2003，63：2681—2687．
CD19呈现高表达 ，符合B淋 巴瘤免疫表型特征。
邵晓枫，杨纯正，熊冬生，等．人B淋巴瘤裸小鼠腹腔内移植模
由于淋巴瘤为淋巴造血系统恶性肿瘤，是否具 型[J]．中国肿瘤临床，2001，28(3)：217—219．
有良好的微环境是肿瘤发生、播散的重要因素，以往 ElisabethZ，NnacyW A，MarkDW，eta1．Injectionofhumnapri—
皮下接种细胞株的方式难以再现人淋 巴瘤 自然发生 maryeffusion lymphomacellsorassociatedmacrophagesintosevere
combinedimmunodeficientmicecausesmurinelymphomas[J]．
的历程 ，运用尾静脉注射的方法构建了内脏器官广
CancerRes，2002，62：5536—5542．
泛播散的B淋]巴瘤动物] 模型]，为临床治疗] 和药] 物作 ] ]
YanagisawaY，SatoY，Asahi—OzakiY，eta1．Effusionna dsolidlym—
用等淋巴瘤相关研究提供了良好的实验平台。 phomas havedistinctivegeneandproteinexpressionprofilesinna
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