多环芳烃的底泥海水交换分配研究.pdf

持久·睦有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 多环芳烃的底泥．海水交换分配研究 王德高卜，杨萌1，李一凡1’2 (1大连海事大学国际持久性有毒物资联合研究中心，大连，116026；2加拿大环境部，多伦多；奉联 系人，E·mail：degaow锄g@163．com) 1．引言 源产生后进入大气，在大气中以气态和颗粒态形式存在，经过大气的干、湿沉降等过程进入陆地和 海域环境。特别是在沿海城市环境中，PAHs最终通过大气干湿沉降以及生活和工业用水排放进入 沿海海域。海水中的PAHs最终通过沉降等过程进入底泥中，因此底泥是PAHS一个重要的汇。同 时，底泥中的PAHs还可以通过重新溶解和悬浮等过程进入海水中。因此，底泥一海水交换分配是 一种重要的环境过程，主要包括海水经过沉降进入底泥，底泥中的PAHs经过溶解和悬浮进入海水 的动态交换行为。底泥既是海水中PAHs的受体，又是海水中PAHs间接的源。底泥．海水交换分配 过程直接影响PAHs在环境中的归趋，同时还会对水生生态环境和人类的健康产生直接或间接的影 响。本研究选择大连市周围海域为研究区域，通过测定PAHs底泥和海水中的浓度水平以及计算底 泥／海水逸度商的方法评价了PAHs在大连市海域环境中底泥．海水之间的交换分配过程。 2．材料与方法 2．1底泥和海水样品采集 选择大连市附近海域作为研究区域，在近岸300m左右附近采取表层底泥样品和底层海水样品。 底泥样品采用是挖泥斗，海水采用不锈钢容器。底泥和海水样品装入丙酮清洗的玻璃瓶子。样品存 储在．20℃下，直到分析时取出。 2．2样品前处理和分析 花。底泥样品前处理方法是索式提取，海水样品的前处理方法是液液萃取方法。提取液旋转浓缩到。 1 lnL左右，通过5 IIlL， g无水硫酸钠和10g硅胶组成的色谱柱净化后，旋转浓缩，氮吹，定容1 进GC-MS分析。取Gc．Ms(ThernloPol撕sQ)测定PAHs。 3．结果与讨论 3．1PAHs底泥／i每水逸度商计算 使用逸度方法研究底泥．海交换分配行为。逸度描述了一种物质离开某一相而进入另一相的趋 llO 持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集． 势。如果某化合物在环境系统中各媒体的逸度相同，则该化合物达到平衡；如果逸度不同，则化合 物由高逸度向低逸度移动。通过计算PAHs在底泥和海水中逸度的商值㈣可以判断PAHs的扩 散趋势。如果^∥钉l，表明PAHs从底泥向海水扩散量大于从海水向底泥沉降的数量，净迁移通 量方向是从底泥到海水，底泥就是这些Ⅳ出s的间接的来源；如果．居∥钉l，表明P趾{s从底泥向 海水扩算量小于从海水向底泥沉降的数量，净迁移通量方向是从海水到底泥，底泥仍然是这些Ⅳ婀s 的受体。 3．2PAHs的海水．底泥交换 大连市近海海域的PAHS的底泥一海水交换影响如图】所示。只有茚、萘和苊烯三种n～Hs的^乡钉 的雨‰小于l，表明这些PAHs从海水向底泥扩散，暗示底泥是PAHs一个重要的汇。从图中看出， 从海水向底泥积累，主要的原因是nⅧs的硒w随分子量的增大而增加。 100 10 1 丽． ，而， ，工。T．T． ．T。一． ，一。 ≥ § ＼ O．1 ：望 出生出坩Ⅲ幽世咀 Ⅲ 0．01 型芏J．…世芏一山里工 ： O．001 一皿 它S量一 ≯o《 oo《 p—Q o二厶 甚《 j一皿 ．I}厶 苗《 JqU 山o∞ 山对∞ 宕阻 duH Q日乙