急性阑尾炎临床误诊11例分析.pdfVIP

CH}NESEc0MMUNT{V00cTORS 临床教 剂量用药，故此患者发生的药品不良事件 强的抗原性 ，临床反应可能是由于此蛋白 讨 论 为超剂量用药引起的不良反应。 多次输入体内产生抗体 ，再次输入后发生 用药过程的安全性 ：以上2例患者都 复方骨肽注射液是在普通骨肽注射 迟发性 3型变态反应 J，引起发热；同时 无药物过敏史，均先后用了同一厂家的生 液基础上添加全蝎多肽而制得的一个复 可能因为此药为动物组织提取物，存在一 理盐水250ml与同一厂家的复方骨肽注 方制剂 ，含有多种骨生长因子和蝎肽，能 定的过敏源 ，能引起敏感体质患者发生过 射液静滴 ，都在用药后出现了不同程度的 有效促进骨折愈合 ，消除疼痛部位组织水 敏反应。通过对复方骨肽注射液发生不 全身性反应 ，且停药后症状好转，查询 了 肿，改善局部微循环，抗炎、镇痛、消肿、促 良反应的分析，临床医生可以了解盲 目超 该药品同批次我院其他患者的使用情况 ， 进骨折愈合作用更强，疗效明显优于普通 剂量用药的潜在危害性 ，更好地制订更合 在正常用法用量下未见异常，故排除了药 骨肽注射液，总有效率达95％，可安全有 理的药物治疗方案，有效地避免或减少药 物配制过程不合格因素；且同批生理盐水 效地缓解骨科患者的痛苦，在临床使用中 物不 良反应的发生，为进一步改善患者用 注射液为合格品，排除了溶媒因素 ；因此 有较好的疗效 J。 药安全，提高我院临床合理用药水平提供 出现全身不 良反应症状，该反应 由复方骨 综上所述 ，根据国家药品不 良反应 中 保证。 肽注射液所致较为肯定。 心 《药品不 良反应信息通报》通报，复方 超剂量用药：根据国家药品不 良反应 骨肽注射液发生不 良反应较为突出，其各 参考文献 中心第 26期 《药品不 良反应信息通报》 系统不 良反应 ／事件表现如下：全身性损 1 世界卫生组织．药物警戒 的重要性与药物 示 ，复方骨肽注射液用药安全性问题 害主要表现为过敏、过敏样反应、发热、寒 警戒论[M]．上海：上海科技出版社，2004： 较为突出，国家中心数据库中复方骨肽注 战等，严重者可出现过敏性休克 ；呼吸系 57． 2 药品不良反应信息通报． 射剂不 良反应／事件报告分析显示，该产 统损害主要表现为呼吸困难 、胸 闷、喉水 3 黄文红．静脉使用复方骨肽注射液过敏变 品存在临床不合理使用现象，主要在未按 肿等。此外，复方骨肽注射剂不 良反应／ 态反应 2例的报道 [J]．江西医药，2005，40 照说明书推荐的用法用量使用，复方骨肽 事件还有消化系统损害 ，表现为肝功能异 (1)：786—787． 注射剂说明书提示：用于静滴时，复方骨 常；血液系统损害，表现为粒细胞减少。 4 陈慰峰．医学免疫学．北京：人民卫生出版 肽注射剂 60～150mg／次，1次／日。上述 另外 ，引起复方骨肽注射液过敏反应的原 社 ，2001：32． 患者2用法为225mg，1次／日静滴 ，属超 因较多主要是 由于复方骨肽的肽类有较 急