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医学创新研究 2008年7月 第5卷 第21期 MEDICINEINNOVATIONRESEARCH
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不同途径予龙仙汤治疗慢性阻塞性肺疾病
65例临床研究
宋志芳 姜凤 于文娟
烟台市中医医院(山东 烟 台264002)
【中图分类号】R563.5 【文献标识码】A 【文章编号】1671—7821(2008)21—0169一O2
【摘要】目的 探讨自拟龙仙汤经不同途径给药治疗急、缓期慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的临床疗效。方法 将65例COPD患者
随机分为治疗组和对照组,均分为急性期及缓解期两个阶段进行。治疗组急性期予西药干预加龙仙汤雾化吸入 ;缓解期予西药干预加
龙仙汤口服3个月。对照组急性期予西药干预加雾化吸入庆大霉素8万u,生理盐水20ml,普米克令舒2ml,氨溴索 15mg;缓解期予西
药干预加辅舒酮气雾剂合奥克斯都保气雾剂3个月。两组均临床观察一年。结果 治疗组平均住院日、1年 内急性加重次数、1年 内
重复住院次数均低于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05);两组复发率比较无显著性差异(P0.05);进入临床观察 1年,治疗
组总有效率90.3%,对照组总有效率75%,两组比较有显著性差异 (P0.05)。结论 在急、缓期,经不同途径给予 自拟龙仙汤治疗
COPD有效,均优于单纯应用西药组。
【关键词】龙仙汤 慢性阻塞性肺疾病 急性期 缓解期 临床研究
近年来 ,笔者在临床工作中应用 自拟龙仙汤经不同途径给药 目及尿、粪常规、肝肾功能、心电图检查。⑤远期疗效观测:复发
(急性期通过雾化吸入给药,缓解期 口服给药)治疗 COPD疗效满 率(经急性期治疗出院后四周内再次出现急性加重的症状)、1年
意,现报告如下。 内急性加重次数、1年 内重复住院次数。
1 临床资料 1.4 疗效评定标准 根据 《中药新药临床研究指导原则》 拟
1.1 一般资料 所有病例均选 自我院2005年 1月 ~2007年 1 定。采用积分改善率 =(治疗前总积分 一治疗后总积分)/治疗
月住院的COPD急性加重期患者 J,均符合 2002年 《慢性阻塞性 前总积分 ×100%。临床控制 :主要症状、体征恢复到急性发作前
肺疾病诊治指南》制订的COPD分级诊断标准中的0级、1级或2 水平 ,客观指标恢复正常,积分减少I90%;显效:主要症状、体征
级,且在两周内未用过糖皮质激素。65例患者随机分为治疗组 明显缓解,但未恢复到急性发作前水平 ,客观指标恢复正常,积分
33例(男21例,女 12例),平均 (684-13.4)岁,病程 (16.2±6.4) 减少70%~89%;有效:主要症状、体征好转,客观指标有所改
年;对照组 32例(男 18例 ,女 14例),平均 (674-14.1)岁,病程 善 ,积分减少 30%~69%;无效:主要症状、体征无变化,客观指
(15.94-7.5)年;两组一般资料对比无显著性差异 (P0.05),具 标变化不明显或加重,积分减少 30%。
有可 比性 。 1.5 统计学处理 计量资料 以 ±s表示,组间均数比较采用 t
1.2 试验方法 两组均分为急性期及缓解期两个治疗阶段,治 检验或 Wilcoxon秩和检验。计数资料用频数表示 ,采用 检验。
疗组急性期给予西药干预措施加龙仙汤雾化吸入 (雾化 2次/ 等级资料用Ridit检验。
d),治疗后若综合疗效达到临床控制,即予以出院,并进入缓解期 2 结果
治疗阶段,缓解期予西药干预措施加龙仙汤 口服 3个月。若急性 两组平均住院日分别为 (7.814-3.
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本人在医药行业摸爬滚打10年,做过实验室QC,仪器公司售后技术支持工程师,擅长解答实验室仪器问题,现为一家制药企业仪器管理。
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