APETALA1基因启动子的克隆与功能分析.pdfVIP

林业科学研究2013，26(5)：578～587 ForestReseawh 文章编号：1001．1498(2013)05-0578-010 APETALAl基因启动子的克隆与功能分析 蒋 瑶1”，戚晓利1”，赵树堂1，卢孟柱h (1．中国林业科学研究院林业研究所，林木遗传育种国家重点实验室，北京100091； 2．中南林业科技大学，经济林育种与栽培国家林业局重点实验室，湖南长沙410002； 3．佳木斯大学生命科学学院，黑龙江佳木斯154007) 摘要：为了分析API的表达调控模式，本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的APl启动子，启动子元件预测结果 表明：APl启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG API启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致，这表明APl在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列 突变引起的；转基因植株的GUS表达模式说明了CArGl在花发育早期及后期激活基因的表达，CArG2在整个后期 都对基因的表达有抑制作用，而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达，并且在中后期仍然保持了对下游基因 579 的抑制作用，CAr(；boxl、2、3对APl的表达有显著但非决定性的影响。此外，还推测在APl启动子0～一3bp 579 752 范围之外存在影响APl在第4轮花器官表达的调控元件，一3bp至一l bp区域可促进APl的表达，而APl 启动子一l759 359 bp至一1 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用。 关键词：启动子；APETAIAl；CArGbox；分生组织；形态建成；GUS染色 中图分类号：S718．46 文献标识码：A andFunctionalofAPETALA1 Promoter Cloning Analysis JIANG Xiao．1i1”，ZHAO Meng—zhul Ya01”，QI Shu．tan91，LU Instituteof ofTreeGeneticsand of 100091，China； (1．Research Forestry，StateKeyLaboratory Breeding，ChineseAcademyForestry，Beijing of LabofNon—woodForestProductsofState 2．CentralSouth and ForestryAdministration， UniversityForestryTechnology，TheKey ofLife Sciences，JiamusiUniversity，Jiamusi154007，Heilongjiang，China) Changsha410002，Hu’nBn，China；3．School isan MADSbox involvedinthe of Abstract：A朋弘以l regulatorypathwayflowering．f11leexpres— important gene