参麦注射液致过敏反应二例.pdfVIP

· 54 · Med＆Pharm JChinPLA (OriginalTitle：MedJNatDefendingForcesinNorthChina)，Vo1．23，No．3，．1．un．2011 的 。国内有统计资料表明，因ADR而导致死亡病例 情况。即便是合理的联合用药，也应减少剂量，以免药 占全部死亡病例的7．7％ 。 理效应增强而出现 ADR。⑤应用新药时，必须掌握相 ADR的发生与很多因素有关，如药物本身的原因 关资料，慎重使用，严密观察。⑥建立健全的药品管理 (药物代谢动力学和药效动力学相互作用)、机体方面 措施：病历首页记录患者药物过敏史；药剂科编辑ADR 的原因(病理生理情况、用药的依从性)、饮食因素、遗 手册；开展临床药物监测工作；建立 ADR监察制度，建 传因素、医务工作者 的失误 、医院管理方面 的原 因 立药 ADR档案资料库。 等 。通过对我院ADR分析发现其具有下列特点：① [参考文献] 不同年龄、性别发生ADR的比例不同；②发生ADR最 [1] 靳毅华 ，王华 ，李建富，等．我院 125例药品不 良反应报告 多的是抗感染药物；③静脉给药占ADR首位；④ADR 分析[J]．基层医学论坛 ，2009，13(2B)：158—159． 所致器官损害主要以皮肤及附件损害为主，与文献报 [2] 曹瑞丽，赵喜荣，郝晓菁，等．我院 167例药物不 良反应分 道相近 。~ADR轻微者停药后会逐渐好转，症状较 析[j]．华北国防医药，2009，21(2)：35—36． [3] 钱之玉．药品不 良反应概念 [J]．中国执业药师论坛 ，2002， 重或严重者立即给予处理 ，大多数预后 良好 。本次统 2(1)：33． 计无严重病例，无死亡病例，但文献报道也可以发生过 [4] 刘同亭，马素明，卢兆桐 ，等．对死亡病例 中药物不良反应 敏性休克、急性肝肾功能不全等严重 ADR，甚至死 的调查[J]．中国医院药学杂志 ，2001，21(4)：2272·28． 亡 。综上所述，由于引起 ADR原因复杂，难以完全 [5] 雷招宝．临床药学系列 图书：药品不良反应知识问答[M]． 避免。 北京：化学工业出版社、生物医药出版社，2007：17—23． ADR的预防应从以下几方面着手：①用药前应询 [6] 陆敏，张桂芬，范红春．我院267例药物不良反应监测报告 问患者的过敏史或 ADR史 ，掌握患者的疾病史和既往 分析[J]．华北 国防医药，2009，21(5)：30-32． 用药史，根据其整体情况给予个体化用药。②营养不 [7] 刘跃林．我院2006年 108例药品不 良反应报告分析 [j]． 中国药房，2008，19(5)：370—371． 良时因肝细胞微粒体活性下降，药物代谢速度减慢，易 [8] 鲍思蔚 ，王海平 ，翟晓波，等．．匕海市54所医疗机构 472例 致 ADR发生。因此患者营养状况不佳时，适当减少药 药品不 良反应报告分析 [J]．中国药房，2007，18(2)：132一 物剂量并酌情延长用药间隔。③不同个体对同一剂量 l33． 的同种药物 的反应可有很大差别，因此，用药要个体