复制临床发热症状动物模型的研究进展.pdfVIP

复制临床发热症状动物模型的研究进展.pdf

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中国中医急症 2013年 10月第22卷第 l0期 JETCM.Oct.2013.Vo1.22.No.10 · 综 述 · 复制临床发热症状动物模型的研究进展 孙文鹏 陈财德 贾慧文 高 明 (1.大连大学医学院,辽宁 大连 116622;2.辽宁省大连市中医医院,辽宁 大连 116622) 中图分类号 :R441.3 文献标志码 :A 文章编号 :1004—745X(2013)10—1755—03 【关键词】 发热 热证 动物模型 研究进展 发热是多种疾病进展过程 中的一种非常常见的疾 是影响机体能量代谢 的主要物质 。能加快细胞内氧化 病症状 ,特别是感染性疾病 ,发热过高或持久可引起体 速度 ,产热增加从而造成发热 。有学者E比较认为甲状 力消耗,严重者可危及生命 。体温的升高与体内病变 腺片造模具有方便简便、成功率高、稳定性强、重复性 存在着依赖关系 ,可以说 ,发热常为疾病发生与发展的 好等 的优点。杨丽萍等 7¨以甲状腺片复制动物发热病 信号。近年来 ,学者们用不 同的方法成功复制了发热动 理模型,以0.6g/kg的剂量灌 胃给药 30d。发现在给药 物模型,主要通过化学药品、生物制剂和综合诱导方法 5d,体温开始逐步升高 ,第 10、2O、25、30 日的体温与 进行 ,现就 目前制造动物发热模型的方法综述如下。 对照组比较显著升高。廖梅香等[83复制大 鼠发热病理 模型也采用了甲状腺片灌 胃给药的方法,将 甲状腺片 1 发热动物模型评价标准 以0.5%CMC—Na配制成所需浓度的溶液 。剂量为每 日 发热模型的评价指标主要为动物体温升高。常通 50mg/kg,连续给药 7d后 ,得到了合适 的发热动物病 过计算体温变化值 AT (AT=Ti—To)和体温反应指数 理模型。 T『RI,指发热 曲线与基线之 间的面积 (℃ ·hr),它代表 2.1.3 卡拉胶 卡拉胶是从红藻中萃取的天然多糖植 发热的高度和持续 的时间]进行评价E1]。动物的体温 , 物胶体 ,被广泛应用在医学研究领域。研究发现在动物 通常采用温度计插人肛门内测量其体内温度的方式获 足趾皮下注射卡拉胶 ,能引起足趾肿胀 。引起的炎症能 得 ,且动物应处于安静状态l2]。一般认为模型动物造模 引起发热,常用作炎症发热模型的制备。王之梅等 复 前,3次的平均体温与动物造模后体温有差异 ,为造模 制大鼠发热病理模型时,采用注射卡拉胶的方法 ,给大 成功。 鼠双后爪囊跖皮下分别注射 1%卡拉胶混悬液 0.1mL. 2 发热模型的造模方法及药品 从而造成发热。宁楠、余晓红等[10-11也采用相同方法获 2.1 化学药品造模法 本法是将模型动物通过化学 得较成功的大鼠发热模型。 药品的作用 ,使其体温高于正常体温 的造模方法。 2.2 生物制剂造模法 西医认为致热原侵入机体 .体 2.1.1 2,4一二硝基苯酚 (DNP) DNP是一种离子载 温调定点上移,引起了产热增加而散热减少。故一些生 体,能够消除线粒体的部分跨膜质子浓度梯度 ,而质子 物制剂也用来复制动物发热病理模型,复制成

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