喹硫平和利培酮治疗老年期分裂症对照研究.pdfVIP

JournalofMathematicalMedicine Vo1 ． 25 No．2 2012 文章编号：1004—4337(2012)02—0216—02 中图分类号：R749．16 文献标识码 ：A ．药学研究 ． 喹硫平和利培酮治疗老年期分裂症对照研究 刘来存 赵永红 (山东枣庄市立二院 枣庄 277103) 摘 要： 目的：比较喹硫平和利培酮治疗老年期分裂症的疗效和安全性。方法：将 64例老年期分裂症患者随机分成两组，喹硫 平和利培酮组各 32例，疗程为 12周，采用阳性与阴性症状量表 (PANSs)[1]和治疗时出现的症状量表 (TESS)评定疗效和不 良反应。 结果：两组冶疗前后均有显著疗效 (PO．01)，且两组疗效相当(PO．05)，但喹硫平组不 良反应相对较少。结论：喹硫平与利培酮治 疗老年期分裂症均有良好治疗效果，且两者疗效相当，但喹硫平不 良反应较利培酮少，更适用于老年患者。 关键词： 喹硫平 ；利培酮； 老年期分裂症 doi：10．3969／j．issn．1004-4337．2012．02．039 我们用喹硫平 (湖南洞庭药业股份有限公司，商品名启 例 ，年龄61~82岁，平均70．13±7．25岁，病程 25．52土19．93 维)治疗老年期分裂症，以利培酮(齐鲁制药有限公司，商品名 年。利培酮组 ，男2O例，女12例，年龄 61～78岁，平均68．92 卓夫)作对照，观察其临床疗效与安全性，报告如下。 ±8．15岁，病程 24．74±18．21年。两组在年龄、病程上均无 统计学差异 (PO．05)。 1 资料与方法 1．2 治疗方法 1．1 研究对象与入组标准 64例入组前停药清洗 1周，喹硫平组起始剂量50mg／d， 自2008年 1月～2010年 1O月期间，在我院住院治疗的 根据病情和不 良反应逐渐加量 ，2周内加至200~500mg／d，平 老年分裂症患者 64例 ，所有人组患者均符合中国精神障碍分 均 246．92-t-86．16rag／d；利培酮起始剂量 lmg／d，2周内加至 类与诊断标准第 3版 (CCMD-3)精神分裂症诊断标准 ，年龄 2~5mg／d，平均 2．36土1．2mg／d。疗程 12周。两组分别于治 大于 6O岁，阳性与阴性症状量表 (PANSS)≥60分，排除严重 疗前、治疗后 2周、4周、8周和 12周进行PANSS、TESS量表 躯体疾病及药物过敏者。随机分为喹硫平组 ，男 18例，女 14 评定。疗效评定 ：PANSS减分率≥75 为痊愈，≥5O 为显 ·— · 卜一—-．卜”—-卜”—-卜 “—·卜一——卜w—·卜*+ 一—·卜 “—-+_”——卜”—卜“+ “—-+一”—·卜”+ “+ “+ 一—-卜”—卜 “+ -+ 一+ 当信噪比为 1O时，定量限为60．6ng。 表 1 回收率试验结果 (n=6) 4．7 样品含量测定 黼 取 “3．3”项下的供试品溶液及 “3．2”项下的对照品溶液各