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一 5 一 中国饲料添加剂 2008年第4期 (总第 70期)
备工艺,使总收率提高到30.8%,比美国专利报 事基因印记的辨认和检测,据该研究室负责人杜
道的15%提高了一倍 ,大幅度降低了生产成本。 特穆皮切教授介绍,此次的新发现参考了以往用
于肿瘤学研究的一种检测方法,并结合 了细胞显
mRNA指导非核糖体多肽合成
微解剖学和激光等相关技术,使得 以往需要至少
从多种生物体 内分离出的天然多肽类物质 数十个细胞才能进行基因检测并建立相应基因
常含有N一甲基化骨架和非蛋 白氨基酸,这有利 档案的研究,现在只需通过 1到 20个细胞就能
于增强其蛋白酶水解稳定性 、对膜 的通透能力 以 实现。据介绍 ,科研人员进行基因检测并建立相
及与靶标的亲和性等。它们通常不是由核糖体 关基因文件档案在 1990年时需要大约 1000个
合成,不需要mRNA模版,而是由复杂的多酶聚 细胞;到2005年时,同样 的检测只需要 5O多个
合体 (即非核糖体多肽合成酶)合成,这大大增 细胞就能完成。如今 ,有 了这项新 的检测方法将
加了构建期望的多肽物质库的难度。最近 ,来 自 使过去因为待测检材 中细胞数量微少而难 以进
日本东京大学 的Kawakami等人新发现 了一种 以 行相关检测的研究变得可能。
mRNA为模板通过核糖体途径合成该类天然多 根据法国媒体的报道,这项新的DNA检测
肽的方法,采用弹性酶系统和 PURE无细胞蛋 白 方法 已经引起医学界、法医界和司法界等专业人
质合成技术两种关键技术,成功合成了含有多个 士的高度关注,认为该技术特别适合对于罪案调
N一甲基化氨基酸和非蛋 白氨基酸的多肽。其 查的科学介人和检测 ,以及对于空难等恶性事故
中弹性酶系统是一个 以核酶为基础的tRNA酰 中遇害人员身份的辨认等。
化系统,能够将任一氨基酸与含有任一反密码子 澳大利亚科学家开发无危害研究
的tRNA连接 ;PURE是一个重组 的大肠杆菌无
细胞翻译系统,能够进行转录和翻译 ,并且能够 H5N1病毒技术
人为控制其中参与翻译的构件,如氨基酸和氨酰 澳大利亚研究人员近 日开发 出一种解开致
化 tRNA合成酶等。通过这两个系统的整合,能 命性禽流感病毒 H5N1编码 的技术。该技术将
够很容易地重新组合遗传密码和甲基化氨基酸, 帮助病毒专家和药物研究人员在研究 H5N1病
按照人为设计的mRNA序列合成所期望的多 毒某个重要表面蛋白质时,免受被病毒感染的危
肽。 险。此外 ,新技术还能帮助人们快速验证禽流感
研究人员已经通过这种途径成功地合成了 和其他流感病毒。
含有 l0个连续的甲基化氨基酸的线性多肽 ,同 新技术 由澳大利亚昆士兰格里菲思大学糖
时也能够合成环化多肽 。蛋 白氨基酸和非蛋 白 体学研究所的马克 ·冯伊兹泰恩教授和香港大
氨基酸均能够成功掺人,其中芳香族氨基酸掺人 学马里克 ·培瑞斯教授领导的一 国际项 目研究
的几率高于脂肪族氨基酸。 小组合作开发。冯伊兹泰恩教授是抗流感药物
这个新的技术平台为构建 N一甲基化多肽 “乐感清”(Relenza)的发明人;培瑞斯教授曾开
产物库提供了便利条件,在药物开发方面具有重 发出了将灭活流感
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