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中国药理学通报 ChinesePharmacologicalBulletin 2011Sep;27(9):1317-21 ‘1317 ·
网络 出版时间:2011—8—159:02 网络 出版地址 :http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R0902.021109.1317_032.html
◇中药复方药物药理学◇
经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱的影响
. 郭英慧 ,高 杰 ,徐凯勇。,宋春红 ,乔明琦
(山东中医药大学1.基础医学院、2.实验动物中心,山东济南 250355)
doi:10.3969/j.issn.1001—1978.2011.09.032 发生、发展中的作用和机制已成为研究的热点之一。
文献标识码 :A 文章编号:1001—1978(2011)09—1317—05 前期研究表明:愤怒和郁怒是人们发怒的两种表达
中国 图 书 分 类 号:R一332;R282.71;R322.81;R394.2; 方式,分别对焦虑和抑郁及其相关症状产生起重要
R749.41;R749.42 作用…。临床回顾性流行病学调查结果显示:郁怒
摘要:目的 在基因水平上探索经前舒颗粒对郁怒反应模型 与抑郁症、心脑血管疾病、癌症等疾病的发生、发展
大鼠海马脑区基因表达谱影响的药物作用靶点和机制。方
密切相关 -3]。郁怒的产生及其诱发的情志病证的
法 采用社会隔离和居住入侵方法制备郁怒反应大鼠模型,
发病机制是一个复杂的过程,涉及神经、内分泌、免
分别取正常组、郁怒反应模型组和经前舒颗粒用药组大鼠海
疫等多个系统,具体作用机制尚不清楚 J。用现代
马脑区进行基因芯片检测和生物信息学分析。用 RT—PCR
方法对差异表达基因Htr3b和 GABABR2进行验证。结果 科学技术研究情志病证 ,这是当今中西医研究的重
与正常组相 比,郁药组/郁模组比较共检出127个差异表达 要课题。基因芯片技术以其快速、高效、高通量的特
基因,其中郁模组/正常组上调而郁药组/正常组基因下调基 点已成为研究复杂疾病发生、发展的分子机制的有
因有55个,郁模组/正常组下调而郁药组/正常组基因上调 力工具之一。因此,本研究拟借助基因芯片技术,研
基因有72个,主要有各类激素受体、信号转导蛋白、代谢酶、 究调肝方药经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马基
转运蛋白、细胞因子受体等 ,涉及神经活化配体-受体交互作 因表达谱干预作用并初步探讨其作用机制。
用、甘油磷脂代谢和促分裂原活化蛋白激酶等调控路径。差 1 材料与方法
异表达基因Htr3b和GABABR2的RT-PCR验证结果与基因 1.1 材料
芯片数据表达的趋势一致。结论 郁怒情志刺激可导致大 1.1.1 实验动物 健康6Wistar大鼠,体质量 180
鼠海马Htr3b、Fgfr2、Grm8、Gmeb2等较多基因的表达水平改
— 220g,SPF级,由山东中医药大学实验动物中心
变 ,经前舒颗粒通过上调或下调这些差异基 因表达,进而参
提供,许可证号 SCXK(鲁
与神经活化配体一受体交互作用等调控路径 ,使郁怒反应模
1.1.2 主要试剂和仪器 TRIzol试剂盒 (美 国In—
型大鼠行为学异常变化得到一定程度地改善 ,以上结果为探
vitrogen公司);经前舒颗粒 (主要成分:白芍、当归、
讨经前舒颗粒的药物作用靶点和机制提供方向和线索。
柴胡、白术、丹
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