拳参的化学成分.pdfVIP

维普资讯 第 21卷 第 3期 沈 阳 药 科 大 学 学 报 VoI．21 No．3 2004年 5月 JournalofShenyangPharmaceuticalUniversity May2004P．187 文章编号 ：1006—2858(2004)03—0187—03 拳参的化学成分 刘晓秋，陈发奎，吴立军，王守涛，李维维 (沈阳药科大学中药学院，辽宁 沈阳 110016) 摘要 ：目的 分离蓼科蓼属植物拳参 (PolygonumbistortaL．)根茎 95％()乙醇提取物的化学成分 并进行鉴定。方法 利用硅胶柱色谱 、聚酰胺柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行 结构鉴定。结果 得到5个化合物，分别鉴定为没食子酸 (I)、丁二酸 (II)、槲皮素 (III)、槲皮素一5一 ()_卢D一葡萄糖苷 (1V)、原儿茶酸 (V)。结论 化合物 Ⅱ、Ⅳ为首次从该属植物中分得 。 关键词 ：结构鉴定 ；核磁共振波谱法 ；拳参 ；根茎 ；黄酮 中图分类号 ：R284．2 文献标识码 ：A 拳参 (Polygonum bistortaL．)为蓼科蓼属植 分经硅胶柱色谱，用氯仿一甲醇梯度洗脱，得到化 物，其性苦、涩、微寒，具有清热解毒、消肿止血之 合物 I和 Ⅱ。氯仿一甲醇 (100：15)部分经聚酰胺 功效，用于赤痢、热泻、肺热咳嗽、痈肿、瘰疬、口舌 柱色谱用不同体积分数的乙醇洗脱，得到化合物 生疮、吐血、痔疮出血、毒蛇 咬伤等iiE[1J。近年来 Ⅲ、Ⅳ和V。 研究表明，拳参具有抗炎、抗菌、抗癌等作用 [l3】， 3 结构鉴定 但其化学成分的研究不多[3--5J，因而作者对其化 学成分进行研究，从乙醇提取物中分离得到 5个 化合物 I：白色针晶(氯仿一甲醇)，mp236～ 化合物，根据理化常数、光谱分析确定了它们的结 237*(2，三氯化铁一铁氰化钾反应显蓝色，提示有酚 构 ，其中化合物 Ⅱ、Ⅳ为首次从该属植物 中获得的 羟基 。溴 甲酚绿反应 阳性 ，提示结构 中有羧基 。 化合物 。 经与没食子酸共薄层，Rf值一致，混合熔点不下 降，鉴定化合物 I为没食子酸(gallicacid)。 1 仪器与材料 化合物 Ⅱ：白色针 晶 (甲醇)，mp182～ 瑞士 BrukerARX--300核磁共振 光谱 仪 183(2，10％()硫酸溶液显棕色斑点，溴甲酚绿 (TMS内标)，日本 YanacoMP—S3熔点测定仪 反应阳性，与丁二酸共薄层，Rf值一致，混合熔点 (未校正)，柱色谱用硅胶 (200～300 目)，薄层色 不下降，故鉴定化合物 Ⅱ为丁二酸(succinicacid)。 谱用硅胶 H(10～40 m，青 岛海洋化工有限公司 化合物 Ⅲ：黄 色针 晶 (甲醇)，mp310～ 生产)，柱色谱用聚酰胺 (60～90目)、聚酰胺薄膜 312℃，盐酸一镁粉反应阳性 ，推测该化合物为黄酮 (浙江省台州市路桥 四甲生化塑料厂生产)，试剂 类 化 合 物。 H-NMR (300MHz，DMSO-d6) 为分析纯。 12．48(1H，S)为 5位羟基质子信号，艿7．67(1H， 拳参药材购于辽宁省药材公司，由沈阳药科 S，J=2．0Hz)、7．54 (1H，dd，J=2．0，8．5Hz)、 大学郭允珍教授鉴定为拳参 (Polygonumbistorta 6．88(