原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯
182 广西医科大学学报 2004Apr；21(2)
(2)：125—134． progenitorcells．ExpCellRes，1998；238(1)：265—272．
5 DeryuginaEI，Muller—SieburgCE．Stromalcellsinlong— 8 vanSusante．BumaP，vanBeuningenHM ，eta1．Respon—
term cultures：keysto theelucidation ofhematopoietic siveness of bovine chondrocytes to growth factors in
development?CritRevImmuno1，1993，13(2)：115—150． medium withdifferentserum concentration．J()rthoP
6 PittengerMF，MackayAM ，Back SC，eta1．M ultilineage Res，2000，18(1)：68—77．
potentia1of adult human mesenchymal stem cells． 9 ManiatopoulusC，SodekJ，MelcherAl1．Boneformation
Science，1999，284(5411)：143—147． in vitrobystroma1cellsobtained from bonemarrow of
7 JohnstoneB，HeringTM ，CaplanAI，eta1．Invitrochon— youngadultrats．CellTissueRes，1998·254：317-330．
drogenesis of bone marrow—derived mesenchymal
广西医科大学学报 2004Apr；21(2)
DcR3基因检测在恶性肿瘤研究中的地位
黄志卫 马忠森
(吉林大学第二l临床学院呼吸科 长春 130041)
摘要 目的：检测DcR3在肺癌细胞株 的表达 ，为肿瘤 的发病机制研究开辟一条新途径 。方法 ：用半定量RT—PCR方法 。初步检
测正常人P外周血单核细胞 (BMC)及NCH446肺癌细胞株中DcR3mRNA 的相对表达水平。结果：健康人PBMC中DcR3基
因的相对表达水平较低 (O．259士0．084，”=5)，在NCH446肺癌细胞株中有高水平的表达 (O．652)。结论 ：DcR3基因表达水平
可能与肿瘤的发病有关。
关键词 DcR3；基 因表达 ；肿瘤
中国图书资料分类法分类号 R730．4
SIGNIFICANCE oF DcR3GENE DETECTION IN MALIGNANCY RESEARCH
Huang Zhiwei，Ma Zhongsen．(DepartmentofRespiratory Diseases，the Second ClinicalCollege。Jilin
University，Changchun 130041China)
Abstract Objective：DcR3hasbeenreportedtohavecloserelationwithtumor，butnostudyhasbeen
carriedoutinourcountry．Inourstudy，wedetectedtheexpressionofDcR3genein thelungcancercell
linetoestablish anew method fortumorresearch．M ethods：UsingRT—PCR ，therelativeexpressionof
DcR3geneofPBMCandNCH446celllinewereexamined．Result：DcR3genehaslow—expression (0．259±
0．084) in PBMC from H
文档评论（0）