成肌细胞体外培养中两种纯化方法的比较.pdfVIP

第14卷第12期 中 医 药 导 报 2008年 l2月 V01．14 No。12 CuidingJournalofTraditionalChineseMedicineandPharmacy December．2008 成肌细胞体外培养中两种纯化方法的比较术 谢艳，朱太咏，赵东亮 (河南省正骨研究院，河南 洛阳 471002) 摘【要】 目的：比较成肌细胞体外培养中两种纯化方法的优劣。方法：将鸡胚成肌细胞进行体外培养，分别用差速贴壁法和 Percoll液梯度离心法纯化成肌细胞。每组培养皿 中放置3块盖玻片。每天观察两组细胞的增殖情况，细胞贴壁后第7d更换融合 培养基，继续培养6d，取出盖玻片进行HE染色，观察细胞融合情况。结果：两组细胞都有融合，但梯度离心法纯化后培养的细胞 融合率较贴壁组高，差异有统计学意3C(PO．O1)。结论：梯度离心法纯化的成肌细胞培养后细胞纯度更高，建议用此法进行成肌 细胞的纯化 。 [关键词】成肌细胞；纯化；差速贴壁法；Percoll梯度离心法 【中图分类号]R285．5 文【献标识码1A [文章编号11672—951X(2008)12—0069—02 The Comparison ofTwo Purification in M yoblastsCulture X／E Yah，ZHU Tai-yong，ZHA0 Dong-liang Orthopedic—TraumatologicalInstituteofHenanProvince，Luoyang,Henan，Chin~ 471002 [Abstract] Objective：Tocomparetheadvantageanddisadvantageoftwodifferentpurificationinmyoblastsculture．Methods： Myoblasts ofchick embryo were cultured in vitro．Purifying the myoblastsby differentialadhesion orPercolldensity gradient centrifugation．Laying three cover slipsin each culture dish and observing proliferation behavior ofmyoblastsevery day．The syncretic medium wasadded in culture dish in seven daysafteradhesion ofmyoblastsand then culturewaskepton for6 days． Coverslipsweretaken outand HE staining wasoperated．Observingthe situation ofcellfusion．Results：Thecellfusion exists in two groups，butthe ratio ofcellfusion in density gradientcentfifugation group is higherthan itin the othergroup，and it showsaobviouslydifferencebetweentwogroups(P0．01)．Conclusion：Thecellpuritywhichobtainedbythemethodofdensity gradientcentrifugationishigherand weadvise tousethiswayto sublime the myoblasts． K【eyWords] Myoblast；Purification；DifferentialAdhesion；PercollGradientCentrifugation 我们在研究 ·种治疗骨折的中药 “益气生骨颗粒”中，发 仪器有限公司)，双 目显微镜 (型号CH，OLYMPUS，日本)，倒 现药物对