3株新城疫山东分离株HN基因全序列测定和分析.pdfVIP

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维普资讯 · 20 · AnimalHusbandry&Veterinary Medicine 2008 Vo1.40 No.2 3株新城疫山东分离株 HN基因 全序列测定和分析 刘 栋 ,莫贞峰 ,赫 静 , 王 娟 ,朱剑英 ,牛钟相 (1.山东农业大学动物科技学院,山东 泰安 271018 2.山东省济南市畜牧办公室,山东 济南 250002) 摘要:用设计的特异性引物,通过RTPCR法对1999和2004年间分离 自山东省的具有一定代表性的3株鸡新城疫病毒 (ShD.2-04,ShD.3-99, ShD-5-04)进行HN基因的扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明:3个毒株HN基因开放性阅读框架 (ORF)均为 1716 bp,编码571个氯基酸,属强毒的c群 ;3株 山东分离毒的核苷酸同源性为98.2%~98.8%,氨基酸同源性为98.4%~98.8%,其中SHD-2-04和 ShD-5-04核苷酸及氨基酸同源性均为最高,达到99.8%和99.8%;将 3株山东分离毒株与国内外标准强毒株及弱毒株的HN基因核苷酸及氨基酸 同源性分别进行比较:3毒株与国内外标准毒株HN的核苷酸同源性为 82.7%~87.2%,氨基酸同源性为 87.6%~90.0%,表明已发生一定的 变异。 关键词:新城疫病毒;HN基因;序列分析 中图分类号:$83l 文献标识码:A 文章编号:0529-5130(2008)02—0020—04 Cloningand sequenceanalysisofHN genesofthreestrainsof Newcastlediseasevirusisolatedfrom Shandongprovince LIU Dong ,MO Zhen—feng。 HEJing。, , WANGJuan。 ZHUJian—ying,NIU Zhong—xiang , (1.CollegeofAnimalScienceVeterinaryMedicine,ShandongAgricultureUniversity,Taian271018,China; 2.OfficeofJinanAnimalHusbandry,Jinan250002,China) Abstract:Withapairofspecificprimers,thefragmentcontaininghemagglutinnin—neuriminidase(HN)genesofthreerepresentative strainsofNewcastlediseasevirus(NDV),ShD一2-04,ShD一3-99andShD一5-04,isolatedfromShandongbetween1999and2004wereampli— fledbyreversetranscription—polymerasechainreaction(RT—PCR).TheHNgenesweresequencedafterPCRproductswerecloned.There— suitsshowedthatallthethreeShandongisolateshadopeningreadingfragment(ORF)withthelengthofl716bp,encoding571aminoacids andbelongedtoCviurlentgroup.Thehomol

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