βCD、DBS协同增敏美他环素的荧光光谱研究及分析应用.pdfVIP

8 光谱学与光谱分析 2， n1 第纵 O卷0 and November，2008 席礼 期月 SpectroscopySpectralAnalysis 伊CD、DBS协同增敏美他环素的荧光光谱研究及分析应用 敖登高娃，斯琴 内蒙占大学化学化工学院、内蒙古呼和浩特010021 摘要用荧光光度法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)咿环糊精(fl-CD)体系对美他环素 的协同荧光增敏作用。在pCDDBS体系中美他环素的荧光强度显著增强，由此建立了测定美他环紊的新方 Lz· 294 法。结果表明：美他环素与DBS、fl-CD生成摩尔比为l：1：i的三元包合物，其表观结合常数为1 0．996 6，检测限为7．4×lO_9tool·L～。方法用于测定药物制剂中美他环素的含量，回收率在950A～106％ 之间，结果令人满意。 关键词美他环素；p环糊精；阴离子表面活性剂；荧光光谱法 中图分类号：0657．3文献标识码：A 引 言 1实验部分 表面活性剂因参与环糊精对发光分子的包络作用而对其 1．1仪器与试剂 光物理性质有较大影D-s]。表面活性剂协同伊CD诱导室温磷 光已有报道㈣]。一般认为表面活性剂的亲油性烷基链通过 密pH计(上海雷磁仪器厂)。 疏水相互作用被包络在环糊精空腔中，提高了发光络合物的 rag 刚性，而且空腔内结合的水分子被排挤出来，发光分子受溶 MTc标准品(中国药品生物制品鉴定所，含量90．1％)用二 液中外来猝灭剂分子的影响减小，最终导致发光分子的量子 次水溶解后转移至100H儿容量瓶中定容，放在冰箱中储存， mol· 产率提高[101。伊环糊精同时包结表面活性剂与药物分子形成用时逐级稀释至所需浓度；邸D溶液(1．96×i0-2 多元包合体系[11]，即可达到药物分子在人体内的平稳运输L～，DBS溶液(0．01 与缓释，又可简化生物体内各种组分的测定过程。所以研究 10．60，所用试剂均为分析纯，实验用水为二次蒸馏水。 环糊精同时包结药物分子与表面活性剂的超分子作用，构筑 1．2实验方法 增溶、增稳、灵敏度与选择性有极大提高的主一客体多重识别 在lO rIlL比色管中，分别加入适量的MTC溶液，1．0 mL mL 分析体系具有十分重要的理论与应用价值。 Tris—HCI缓冲溶液，2．0DBS，1．0 美他环紊(metacycline，简称眦)，属四环素类抗生释至10mL后摇匀，放置10 mI爷CD，用水稀 rain，在室温条件下，用lelTl比 素，对革兰氏阴性菌和阳性菌、霉形体，某些原虫等具有较 色皿。入射和出射狭缝均为lOnnl，荧光激发波长为382 强的抑制作用，在临床上应用较为广泛。有关测定MTC的 nrfl，记录530nln的荧光强度。 荧光光谱法[12．13]已有报道，但表面活性剂协同环糊精增敏 眦荧光法未见报道。本文选择阴离子表面活性剂DBS协 2结果与讨论 ’ 同环糊精增敏MT