高性能／高温聚合物的设计、性能和应用进展（Ⅲ）聚芳醚的合成、结构与性能及其阻燃研究进展.pdfVIP

维普资讯 第4期 网络聚合物材料通讯 专题综述 高性能／高温聚合物的设计、性能和应用进展 (Ⅲ) 聚芳醚的合成、结构与性能及其阻燃研究进展 吴 良义 (天津市合成材料S-业研究所，天津300220) 摘 要：综述了聚芳醚合成方法 ，结构与性能关系及其阻燃化最新研究进展。 1 前 言 虽然氢氧化钠和氢氧化钾用在早期的合成研究 聚芳醚维持了高性能／高温聚合物 1个相对较 中，稍后的初期实验室规模合成时选择了碳酸钾 ， 大的市场容量，一般来讲，其力学性能，如拉伸强 这是因为碳酸钾对环境的危害较小 (减少了副反 度和拉伸模量及玻璃化温度 g比聚酰亚胺低，原 应，而酚钾的溶解性和反应活性比钠盐更好。质子 因是醚键使分子挠性增加。另外，聚芳醚缺少聚酰 型溶剂 ，例如二甲基乙酰胺 DMACN一甲基吡咯烷 亚胺所存在的分子间的强内作用力。然而聚芳醚的 酮 NMP和二 甲基亚砜通常用作反应溶剂，不过使 一 些性能 ，如韧性和光学透明度超过 了聚酰亚胺。 用任何 1种在聚合温度下稳定并能对聚芳醚具有 良 聚芳醚广泛应用于各种应用领域 ，在这些应用领域 好的溶解性 ，任何 1种质子性溶剂都是可能的。一 中呈现了力学性能、物理性能和成本的优异的综合 般来说 ，1种恒沸性溶剂 ，例如甲苯是同碳酸钾一 性能。 起使用 ，以去除来 自反应期间二碳酸钾的岐化形成 2 聚芳醚的合成方法 的水。用碳酸钾 DMAC方法合成聚芳醚砜的详细 各种典型反应已经用于合成聚芳醚，具体如下： 的动力学和过程机理已经公开报导。虽然说，采用 a．芳香亲核取代反应 所有反应物 1次投入反应器一般是能合成出高分子 b、芳香亲电取代反应 质量聚合物，在某些情况下 ，在钾盐首先生成活性 C ． 氧化偶合 二 卤单体逐步加到干燥的反应介质的时候 ，可以形 d．阿尔曼 (Ullman)醚合成 成高质量的聚合物。 e．斯克尔 (Schol1)反应 高沸点溶剂 ，例如 NMP，砜和二苯砜用作低 f．氯代芳烃的镍催化偶合 反应活性单体例 4，4一二羟基二苯砜和半结晶态 g．环状齐聚物开环 聚合物的溶剂。在溶剂中合成半结晶态聚芳醚过程 聚芳醚的最通用合成路线最初是芳香亲核取代 中，要维持高反应温度可避免高分子质量聚合物形 反应，这是因为芳香二羟基化合物和活性芳香二 卤 成而引起的沉淀。如果过早的测定产生，回收溶液 代物或二硝基化合物可得且聚合容易。一般过程如 和继续聚合实际上是不可能的。在聚合过程中，中 下式所示。