感觉门控在精神疾病中的研究进展.pdfVIP

· 352 · JClinPsychiatry，2011，Vol21，No．5 · 综述 · 感觉门控在精神疾病中的研究进展 苏亮，施慎逊 ，王继军，王立伟 摘要： 感觉门控是反映大脑抑制功能的一种脑电生理指标，本文对感觉门控的动物模型及感觉门 控在精神分裂症和其他精神障碍中的研究进展作一综述。 关键词： 精神分裂症； 感觉门控；P50 中图分类号： 11749 文献标识码 ：A 文章编号： 1005．3220(2011)05-0352-03 研究发现，正常人大脑对信息的加工是有规律地从低级 约50％或更多，即称为PPI 。PPI间期可反映注意前驱过 向高级中枢逐级传人，而正常人大脑对外界的刺激信息有一 程的中枢抑制机制，能保护最初的感觉刺激的加工过程。由 个选择和过滤过程，该过程被称为感觉门控 (sG)…。研究 于惊反射的PPI实际上是通过运动系统的活动，来反映中枢 发现，精神分裂症的感觉门控异常可能是导致其发病的重要 神经系统对外界信息加工的激活过程 ，这种保护机制为各哺 机制之一 。感觉门控电位P50(简称P50)是反映大脑抑 乳动物种系所共有 ，并可以表达在行为水平上，因此这是建 制功能的一种脑电生理指标，和分子遗传学、脑影像学等技 立精神分裂症动物模型的一个重要的基础 ]。在动物模型 术一样，在精神疾病的发病机制和治疗研究中起到越来越广 中，DA激动剂、耗竭前额叶皮质的DA以及谷氨酸能拮抗剂 泛的作用。除在精神分裂症患者中的研究外，近年来又对精 均能破坏PPI；其他神经递质系统对 PPI也有直接或问接影 神分裂症的动物模型及感觉门控在其他精神疾病中进行了 响 。给予 DA拮抗剂(如第一代抗精神病药)，能逆转由耗 系列研究，取得了有意义的结果，本文综述如下。 竭前额叶皮质 DA或DA激动剂所致的PPI损害；而第二代 1 感觉门控的动物模型研究进展 抗精神病药和某些研究中使用的5-HT拮抗剂等，均能逆转 对动物模型的研究，给 目前探讨精神疾病发病机制及其 由谷氨酸能拮抗剂和5-HT激动剂所致的PPI损害 ]。 治疗提供理想的模式。通过对动物模型的研究，不仅为精神 除了P50和PPI外，反映sG的还有失匹配负波模型、潜 分裂症的病因学机制提供了有力的证据，而且对精神药物作 在抑制模型，但后者应用相对较少。动物模型给神经科学和 用机制的探讨，以及新药开发都具有十分重要的意义。建立 生物精神病学的研究提供了强有力的研究手段。上述 P50 精神分裂症的动物模型，其中的一个关键问题是如何通过动 和PPI两个常用的动物模型，可以用来研究精神分裂症 SG 物行为的活动来反映 SG过程。精神分裂症感觉门控动物 异常的神经生物学机理，尤其 P50动物模型与人类 ERP研 模型包括P50和惊吓反应的弱刺激抑制(PPI)模型 J。 究的过程非常相似。研究显示各实验室的结果一致性较高， 研究表明，大鼠头部诱发电位 N40波的许多特征与人 因此有学者认为sG缺陷可能是反映精神分裂症 的特征性 类头部诱发电位P50相似，因而研究者以大鼠的N40波为测 生物学标志。但需要指出的是 ，上述P50和PPI感觉门控动 量指标对感觉门控进行了系统研究 J。结果发现 ，当大鼠最 物模型，只反映了精神分裂症可能的发病机制的某一个侧 初放入观察室时，由于对环境陌生而过度警觉，其N40条件． 面 ，尚有待与脑影像学和分子遗传学等技术的结合以加深 测试比(即给予一对性质相同的声刺激，前一个条件刺激和 对精神分裂症的研究。 2 感觉门控在精神分裂症中的研究进展 后一个测