2013年实验室安全讲座—许燕滨.ppt

* * * * 明火倒油 酒精灯使用时，灯内酒精液面上有高浓度的酒精蒸气 当灯芯盖被打开，空气进入酒精灯内部，形成酒精蒸气和空气的混合气 液氮炮弹 操作液氮者应戴塑料护目镜：抗冲击，防雾 玻璃瓶、扣盖离心管，快速升温压力不均，发生爆炸——最容易损伤人员面部 马桶飞机 向下水道一次倾倒大量有机液体，导致可燃挥发物充斥下水道。 “抖起来了” 〤湿手接触电开关、插销/插座、电线/插销板、电泳仪电源接头。 〤不正规的电器、插销板和私下接线。 〤电源和电器旁用水不慎：有水或试剂流过或溅出的地方有裸露的220V交流电源线、插头或漏电的仪器。 〤先拔电泳槽插头再关电泳仪——使用AC直流电也可能导致被电击,甚至死亡…电椅。 （人体最大可耐受直流电电流：250mA） 要衣服不要皮肤 从酸缸中捞取玻璃器皿时不加防护 宁可防护过度，不要危险暴露 紫外线灼伤眼 紫外线灯和日光灯开关外观一样，且设计成一个整体 拖鞋万岁 酸缸旁、低温实验室、水多湿滑处和上下台阶时，容易摔倒 最重要的是：危险来时穿拖鞋跑不快！ 液氮罐不是油瓶 正确的做法是不扶，远离液氮流经之处，任其流光散尽 放射性同位素——隐形杀手 〤违规操作放射性同位素，不戴手套、头胸部不防护和乱扔乱扔放射性物品。 〤发生污染后不报告，图侥幸。 〤实验结束后不即刻清洗沾染上同位素的回收物。 〤任何逃避或减轻责任的企图会适得其反，害人害己！ 危险的仪器操作 〤离心机转头不配平、不“轴对称” 、不拧紧盖； 〤高压锅盖未对角拧紧、未注够去离子水 、非自动高压锅消毒过程不在场； 〤高温烤箱中放纸张/纱布/橡胶/塑料制品； 〤加热液体超过了瓶子的三分之二； 〤开紫外灯忘关导致长时间暴露在紫外线下； 〤用石英蒸馏器制备三蒸水，先开电源后开冷却水 〤离开的时候不关水电…… 将浓硫酸缓慢贴壁搅拌倒入水中 加热试剂时管口朝人 谁对？ 谁错？ 在量筒中加热试剂 不直接嗅液体 谁对谁错? 水池中出现固体废物 “灯之吻” 四、实验室危险废弃物的处理处置 实验废弃物产出 实验废弃物先行分类收集、标示及暂贮存 申报实验废弃物 收集清运废弃物 实验废弃物集中分类贮存 实验废弃物上网申报委托处理 资料建档与注销 必要的前处理可以降低处理成本，但首要是熟悉废弃物的理化性质，安全是第一位的。 废弃物的前处理 酸碱槽 废液槽 中和槽 温度计 pH计 排气管 前处理方法——酸碱中和 * 碱性废液中若含有毒气体类的酸根，如氰酸盐、硫化物、氟化物等，则应保持碱性，不可将其中和成酸，否则产生有毒气体。 氧化剂或还原剂槽 废液槽 氧化还原槽 温度计 ORP 计 排气管 前处理方法——氧化还原 * 由于氧化还原与酸碱中和都会发热，处理时要冷却降温，且有时产生的气体会造成废液飞溅，要注意防护。 常用于重金属沉淀的药剂如： 碳酸钠（可与铜离子形成碳酸铜沉淀） 硫化钠（可与镉、铅形成硫化物沉淀） 氢氧化钠（与三价铬形成沉淀） 氯化钠（可与银离子形成沉淀） 氢氧化钙（可与氟盐形成氟化钙沉淀） 注意沉淀污泥的安全问题 前处理的方法——沉淀 例子1:化学混凝法处理综合废液： 用酸、碱调节废液至pH3-4，加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调节pH到9左右。继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀以废渣方式处理。 例子2：含酚、氰、汞、铬、砷的废液处理： CN-含量高的废液：用碱性氯化法处理，即在pH10以上加入次氯酸钠使CN-氧化分解。 含汞盐的废液：先调至pH8～10，加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入共沉淀剂硫酸亚铁，生成的硫化铁将水中的悬浮物硫化汞微粒吸附而共沉淀，排出清液，残渣用焙烧法回收汞，或再制成汞盐。 铬酸洗液失效：浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去二氧化锰后即可重新使用。废洗液用废铁屑还原残留的Cr(IV)到Cr(Ⅲ)，再用废碱中和成低毒的Cr(OH)3沉淀。 含砷废液：加入氧化钙，调节pH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀。或调节pH10 以上，加入硫化钠与砷反应，生成难熔、低毒的硫化物沉淀。 贵重金属离子可以用电解或电析的方法，将其还原成金属而回收。 活性炭可以吸附及浓缩水溶液中有毒成份，如农药、色素、有机致癌物等。 离子交换树脂及沸石等，可以吸附及浓缩重金属离子及有毒阴离子。 前处理的方法——其他 无法处理的危险废弃物不得任意排放，由实验室工作人员负责将废液倒入指定的容器内妥善保存，容器应有醒目明确的标志和说明。实验室与设备管理处联系有资质的单位定期进行回收处理。 1.改变实验室使用的毒性化学物质——清洁液以洗涤剂及其他硫酸除污剂代替重铬酸钾-硫酸除污溶液或者其他铬酸除污剂；2.修正实验方法——使用紧密分析仪器替代传统的分析方法——微量分析技术3.改变药品采购和配制