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- 2017-09-11 发布于广东
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GXMU 各种复杂的实验设计的方差分析的原理都类似,均在于分解变异 为避免增大犯第一类错误的概率,不能使用 t 检验,而应使用专门的方法。 多重比较的方法较多,如SPSS软件中就有18种方法,应根据资料特点(方差是否齐性)和研究目的来选用。 LSD-t检验: 主要应用于证实性实验研究,在设计阶段就根据研究目的或专业知识决定某些均数间的两两比较,例如多个处理组与对照组的比较,处理后不同时间与处理前的比较等;SNK检验: 主要用于探索性研究,在研究设计阶段未预先考虑或未预料到,经数据结果的提示后才决定的,这类情况往往涉及到多个均数间每两个均数的比较。 1、多个实验组与一个对比组均数间的两两比较----LSD—t检验 LSD-t检验,又称最小显著差法(LSD法) (Least significance difference test) 式中 , 、 为两个对比组的样本均数; 为方差分析中算得的误差均方;nA和nB分别为两对比组的样本例数。这里的t检验公式与第4章介绍的两均数比较的t检验的公式有所不同,区别点在于合并方差和自由度的计算上, 按α=0.05水平拒绝H0,认为三种卡环抗拉强度不同或不全相同。(处理组间比较) 按α=0.05水平拒绝H0,各区组的卡环抗拉强度不同或不全相同。(配伍组间比较) 但仍是按算得的t值查附表2,t界值表,作出推断结论。查t界值表,下结论。 例 对例5.1方差分析的基础上,对不同大鼠模型的IL-2水平进行多重比较。 1)建设假设,确定检验水准 H0: μA=μB H1: μA≠μB 2)计算统计量t值。 由于各组的例数都一样,均为8例,而且在进行方差分析时,已知=0.175。 所以,任意两个比较组的标准误均为: =0.2092 只是由于公式的分子( )各组不同,所以会得出不同的t值。经计算,各两两比较组算得t值,见表5-4。 3)确定p值,做出统计推断。 按自由度=32-4=28, 查附表2,t界值表,得出P值。按 a=0.05 水准,由多重比较结果可知,尚不能认为丙组与丁组的IL-2水平的差别有统计学意义外,其余5个比较组间的差别都有统计学意义。有差别的组间,到底是哪个组比对照组高,哪个组低呢?要结合各组的均数来比较。见表5-1。 2、多个样本均数间任意两个均数间的比较 用于探索性研究, 即在研究设计阶段未预先考虑或未预料到,经方差分析拒绝H0后,才决定的多个均数间每两个的事后比较。 常用q检验(又称 Student-Newman-Keuls ,SNK法) 。 检验统计量 这里的q检验,所得q值随组内自由度(v)和组数(a)不同而不同。 a指样本均数排序后两对比组间所包含的组数,通俗点,即组间的跨度。 如1组与4组比较,包括的组数=4,即包括其本身跨度为4个单位。 举例: 对例5.1方差分析的基础上,对不同大鼠模型的IL-2水平进行SNK法的多重比较。 先将样本均数从小到大排序,对比组次从1-4,即 均数排序(从小到大) 处理组(原组号) 甲 乙 丙 丁 均 数: 0.2913 1.0200 2.1488 2.2650 例 数: 8 8 8 8 排序号(组次): 1 2 3 4 1)建设假设,确定检验水准 H0: μA=μB H1: μA≠μB 2)计算统计量q值。 由于各组的例数都一样,均为8例,而且在进行方差分析时,已知=0.175。 所以,任意两个比较组的标准误均为: =0.1479 查附表4 只是由于公式的分子( )各组不同,所以会得出不同的q值 。经计算,各两两比较组算得q值,见表5-5。 第(5)、(6)两栏是由附表4,q界值表, 当自由度在表中能找到时,直接选择P=0.05和P=0.01时对应q值, 当自由度在表中不能找到时,根据a和自由度用内插值法计算出的P=0.05和P=0.01对应的q值。 内插值法计算q值。公式: q = q1 + (q2 –q1)(v – v1) / (v2 – v1), v1与
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