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真菌分生孢子抑制定量聚合酶链反应分析 发布日期：2008年1月4日 ???来源：本刊杂志 编译：袭莎??????? James J. McDevitt ，Peter S. J. Lees1，William G. Merz，Kellogg J. Schwab1摘要：定量聚合酶链反应（qPCR）环境样品分析受到在环境中抽样选中样本中存在的抑制剂的干扰。与室内空气取样相关的抑制剂效果受控测定和内部检测抑制质控标准的能力是通过过滤器收集空气样本进行的，然后通过过滤器强化绿色荧光蛋白质符号的烟曲霉分生孢子。微观分生孢子计数与qPCR结果相比较，与各级颗粒物质和有生存能力在空气中传播的微生物相关。我们的数据显示出PCR可被低至50lg的颗粒物质介质抑制，抑制剂的数量与微粒介子质量（r=0.75）及非丝状微生物的数量（r=0.73）具有必然联系。内部标准DNA的使用确认抑制剂的存在，并表示需要额外的处理样本或样本结论的限定。关键词：空气真菌、烟曲霉、分生孢子、定量聚合酶链反应、颗粒物质、样本抑制 引言??? ??? 与真菌接触的主要途径是通过吸入在空气中传播具有生存性和无生存性的真菌粒子。某些具有生存性的真菌粒子具有引起侵入性感染、引起过敏性疾病、引起毒性作用的能力，并产生挥发性有机化合物(Burge，Pierson，Groves，Strawn，Mishra 2000)。照射评估