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中添加微量元素和维生素等工艺条件进行了优化，确定出间歇培养的最优培养条
38．1％。
其次，在5L发酵罐中，从pH值、溶氧、诱导时机等方面研究了重组大肠杆
菌DH5a／pBV220分批补料培养的工艺条件，确定出稳定的发酵工艺参数。在5L
表达量为41．9％。丫
4．rhG．CSF的分离纯化与同时复性
f
相流速，实现了复性与同时纯化。经过1次色谱批后，rhG．CSF的纯度可达
97．8％，rhG．CSF的质量回收率达到24．o％。
丫
}
关键词：重组人粒细胞集落莉《篙子似追2匿觋正交实验，高密壶爱矗，流加
＼／ v
培养’重组大肠妙分离秒蛋白弓眵高效液妒谶基因k骥／
√ ＼／
human
recombinant
of of
technology
production
Optimization
factor(rhG-CSF)
colony—stimulating
granulocyte
ABSTRACT
andits
six fermentation
thesisconsistsof
The chapters．High—density scaling‘up
human
for recombinant factor(rhG·CSF)
producing granulocytecolony-stimulating
were includesthestudiesonthe ofthe
studied，which potimigations
systematically
andcultureconditionsinbothshakeflaskand5Lfermenter
media
culture methods，
ofrhG-CSFwas conditions
yield 439mg／L．Furthermore，the
respectively．Thehighest
werealso one of
forthe ofrhG-CSF investigated．Withonly stephigh
purification
interaction of
hydrophobic chromatography(HPHIC)，thepurity
performance
themass was24．O％．
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