稻曲病菌突变体库的构建及其HOG1基因的克隆和功能初步分析.pdfVIP

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2017-09-08 发布于安徽
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稻曲病菌突变体库的构建及其HOG1基因的克隆和功能初步分析.pdf

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序列，获得MAPK编码基因的全长序列，命名为UvHogl。序列分析表明，该基 MAPK高度同源，相似性分别为95％、93％、88％ CrHogl(AAM26267．1)等Hogl MAPK同源。和81％。系统聚类结果表明，UvHogl与酵母Hogl 相对表达情 4．盐处理实验表明，低浓度和高浓度的渗透压胁迫下UvHogl 况一致，都表现为先减小后增加，且在低浓度下UvHogl的相对表达量要比高浓度的处理要高。本实验还建立了稻曲病菌原生质体制备的体系，构建了稻曲病菌 HOGl基因敲除质粒，为后续进一步研究UvHOGl基因的功能奠定了基础。关键词：稻曲病菌；T-DNA插入；MAPK；HOGl；实时定量PcR ConstructionofaMutant of virensand Library Ustilaginoidea andFunctionalCharacterizationofHOGlGene Cloning ABSTRACT Ricefalse causal is an smut，whose virens，is agentUstilaginoideaimportant diseaseinrice that Was the and grains．Itreported growth，developmentpathogenicity were cellular transductionin l(inase regulated by signal manyfungi，MAPsignal transduction universal an roleinthe of pathway,apathway,haveimportant ability and the regulatinggrowthdevelopmentprocesses．Toidentifyfungalgrowth， andtounderstandtheirmolecularmechanismsfor pathogenicitygenes development and are forthecontrolofricefalse pathogenicityimportant smut．Bysettingup Agrobacteriumtumefaciens—mediated obtained two defectmutantT18and aT-DNA ofT18and T39，identified growth taggedgene demonstratedits Clonedand