固体酸催化的烷基化-加成反应的研究及其波谱分析.pdfVIP

摘 要 摘要 本文用固体酸蒙脱土K10和KSF作催化剂研究了四类有机化学反应。全文 共四部分。 第一部分：在蒙脱土K10催化下活泼酚类和胆固醇反应制备了一系列烷基 化、烷基化．加成、烷基化-力口成．烷基化．产物。／在此条件下胆固醇也被活泼酚醚化， 但通过控制反应条件可选择性的生成烷基化．加成或醚化产物。在一定条件下得到 了两种立体异构体的烷基化．加成产物，一多一少：一种是胆圃醇的3位先在活泼 酚类的a位上伊‘院基化，然后酚羟基上的氧再加成到胆固醇的5,6位双键上形成 烷基化．力口成产物；另一种是先进行0【一烷基化再加成的产物。我们通过分离并提 纯了烷基化．加成产物的中间体烷基化产物，用此中间体在相反应同条件下得到了 烷基化功口成产物从而验证了反应的机理。新化合物的结构通过氢谱、碳谱、碳氢 相关谱、红外、质谱等光谱来确定。。k 第二部分：在蒙脱土KSF或／K．10催化下，邻苯二酚及邻苯三酚确 与相应的醛和酮进行缩合反应，合成了一系列2．取代和2，2．二取代苯并-l，3一二氧 五环。饭应在2．6--15小时完成，得到了良好的产率。而位阻很大的酮、二芳基酮 及％卢不饱和酮在此条件不能发生该缩合反应。，1 、 第三部分：在固相用吸附了Fc3+的蒙脱土或吸附了FeCl3的三氧化二铝的催 化下由2．萘酚和硫代2．萘酚分别发生氧化偶联反应制得了l，l’-偶联2一奈酚和 2．2’一二硫代萘。 第四部分：在蒙脱土K-10催化作用下羟基化合物与六甲基二硅胺烷反应形 成三甲基硅醚及三甲基硅醚的裂解。从而发展了一种羟基的保护和脱保护的新方 法。 关健词：壁燮，2-萘酚，2·硫代萘酚_偶鐾蓉酚·三受益岱，苯并-1，3-二氧 五环，三甲基硅醚。催化剂。蒙脱土，三氧化二铝，氧化，烷基化一加成。 摘 要 一 Abstract Efficient andfacile forfour reactions proceduresorganic solidacids catalysed by montmorillonite been thesisconsists clays，have offour developed．This parts． In Inst the reaction bv part，thealkylation-addition catalysed been has series clays of presented．Aalkylation products and was obtainedinthe reactionof alkylation-addition-alkylation between products a