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·886·
.基础研究.
miR一202对多发性骨髓瘤细胞中B细胞
活化因子表达的调节作用及其机制
郁佳佳 申娴娟王旭东 鞠少卿
【摘要】 目的研究miR-202对多发性骨髓瘤U266细胞中B细胞活化因子(BAFF)的调节作
用及其机制。方法通过生物信息学软件预测miR-202与BAFF的潜在结合位点,构建荧光素酶报告
blot法验
202一inhibitor)、siBAFF及各自阴性对照转染U266细胞,采用实时荧光定量PCR和Western
证miR-202对BAFF的调控作用,采用细胞增殖实验和流式细胞仪检测转染后U266细胞的增殖能力
和凋亡情况。结果
siBAFF转染组U266细胞中BAFFmRNA的相对表达量分别为1.040±0.057、0.573±0.073、1.205±
胞中BAFFmRNA的表达明显下调(P0.05)。Westernblot法检测BAFF蛋白的表达结果与mRNA
U266细胞的凋亡率分别为26.2%、49.6%、21.1%和30.7%。与未转染组比较,has—miR-202—3P—
miR-202通过调节BAFF的表达对U266细胞发挥抑制增殖和诱
p-JNK蛋白的表达水平降低。结论
导凋亡的作用。JNK/SAPK信号通路参与了miR-202对BAFF的调控作用。
【主题词】MiR-202;多发性骨髓瘤;B细胞活化因子;细胞增殖;细胞凋亡
E仃酏tofmiR-202onthe of cellsvia B factorand
cell-activating
growthmultiplemyelomaregulating
the mechanismYU
underlying Jia-jia。,S册ⅣXian-juan,肌ⅣG施一面增,juShao—qing.’Laboratory
Medicine 226001,China
Center,AffiliatedHospitalofNantongUnwemi@,Nantong
author:JU
CorrespondingShao—qing.Emaif:msJ4@hotmail.com
To the effectofrniRj202onB
【Abstract】Objectiveexploreregulating cell—activatingfactor,and
cheekwhethertlle influencesthe of cells.MethodsThe
regulation growth potential
multiplemyeloma
sitesofBAFFformiR-202were bioinformaticssoftware.Luciferase
binding predictedusing reportergene
wasusedtoevaluatethe effectofmiR-202onBAFF.Human U266
analysis regulatory multiplemyeloma
cellsweretransfectedwith andtheir
has.miR-202.mimics,has.miR-202.inhibitor,siBAFFnegative
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