小麦T型细胞质雄性不育系、保持系mRNA差异显示及育性相关基因研究.pdf

缩写词及专用名词 fragmemlengthpolymorphism(扩增片段长度多态性) ～FLP：Amplified Xmp：Ampicillin(氨苄青霉素) artificial liSA：Bacterialchromosome(牛血清白蛋白) male sterile(细胞质雄性不育) (1MS：Cytoplasmic reversetranslationPCR DDRT--PCR：Different display pyrocarbonate(焦碳酸二乙酯) I)EPC：Diethyl dNTP：deoxyr|bonucleosidetriphosphate(脱氧核糖核苷三磷酸) EB：Ethidium bromide(溴化乙锭) aciddisodium Diaminetetraaceticsalt(乙二胺四乙酸) EDTA：Ethylene sequencetagging(表达序列标签) EST：Expressed l ChainReaction(聚合酶链式反应) PCR：Polymerase cDNA end(cDNA末端快速扩增) amplification RACE：Rapid RAPD：Random DNA(随机扩增多态DNA) amplifiedpolymorphic RFLP：restriction length fragmentpolymorphsim(限制性片段长度多态性) inrevolutions minute(每分钟转数) speed per Rpm：lotationai 、Ds：SodiumSulfate(十二烷基磺酸钠) Dodeyl distilled hDw：sterilewater(灭菌烈蒸水) hsc：StardardSaline Citrate(标准柠檬酸钠盐) I V：Ultlaviolet(紫外线) 凡斯莳) 摘 要 f植物雄性不育是农作物杂种优势利用的基础，另一方砸，它义是研究 细胞质遗传、核质互作和花粉发育的极好材料。冈此，成为近年来植物遗 传育种利分子生物学研究的～犬热点。现有的研究结果表明，植物CMS Male Sterile)是核不育基因和质不育基冈互作的结果，不 (C：ytoplasmic 育眭受核质基因的共同控制。但目前的研究大多集中在细胞质中的遗传物 质，特划是线粒体上，而对核基冈对质基因调控方面的研究还很少。为研 we- 宄这一问题，J利用近年来发展起来的mRNA差异显示技术DDRT--PCR Reverse PcR)分析了小麦T犁细胞质雄 (Differentia]DisplayTranscript 性不育系753369--A及其保持系753369一B，茸期、单核期、舣核期、 二核；{}j，四个不同时期，不同材料(叶片、幼穗或花药)，共14中样晶 1CG反转录和8个10核茁酸随 基冈表达的差异。通过锚定引物oligodTl }几引物进行PCR扩增。挑选了三种较好的组合，共得剑3640条从 100bp--1000bp的cDNA扩增带，其中每道都有-70～100条带，目不育 系、