第六章 遗传与人类健康 单元测试题.doc

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第章 单元测试题 .多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21-三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A.①② B.①④C.②③ D.③④2.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病孩子,进行遗传咨询。你认为有道理的是 A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.最好生男孩D.最好生女孩 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响4.如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是 A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了 C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查 D.在调查人群中遗传病的发病率时,需要保证随机取样而且调查的群体足够大 人体细胞中共有46条染色体,玉米体细胞中共有20条染色体,要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列,分别需要测定的染色体数为 A.4620   B.2310   C.22(常)+X+Y10   D.22(常)+X+Y11 6.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4 B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性 C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2 D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性.人类遗传病是指由于改变而引起的疾病单基因遗传病是指受控制的疾病和在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型色盲等位基因以B和b表示。导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的________填“父亲”或“母亲”的生殖细胞在进行___________分裂形成配子时发生了染色体不分离。 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?______________②他们的孩子患色盲的可能性是多大?_____________。 生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现:甲种遗传病简称甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病简称乙病的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表假定甲、乙病均由核基因控制。请根据所给的材料和所学的知识回答: 表现型人数性别  有甲病无乙病 无甲病有乙病 有甲病有乙病 无甲病无乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 控制甲病的基因最可能位于______染色体上,控制乙病的基因最可能位于_____染色体上,主要理由是______________________________________________________。 下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题: ①Ⅲ10的基因型为________________。 ②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________,只患甲病的概率为________。 8.(1)如图所示:2)母亲减数①不会②1/4 9.(1)常X  甲病男女患者人数基本相同,乙病男性患者多于女性患者2)①aaXBXB或aaXBXb②1/8  3/8

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