滴定分析概述1、2节-滴定反应类型与滴定方式-实验过程步骤.pptVIP

滴定分析法概论 裴晓丽 基 本 概 念 第一节 滴定反应类型与滴定方式一、滴定反应类型 二、滴定反应条件 三、滴定方式 四、滴定分析的特点 第二节 基准物质与标准溶液 常用的基准物质 二、标准溶液的配制与标定 例：下列优级纯试剂，哪些能用直接法配制标准溶液？哪些需用间接法配制？ H2SO4 NaOH Na2CO3 H2C2O4·2H2O Ag NaCl ZnO Na2H2Y·2H2O Na2S2O3·5H2O KMnO4 K2Cr2O7 三、标准溶液浓度的表示方法 常用滴定分析仪器 * * 滴定分析titrimetric analysis 1 将一种已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液用滴定的方式滴加到被测物质的溶液中去(或将试液加入标准溶液中去),直到标准溶液与被测组分按化学计量关系恰好完全反应为止,然后根据标准溶液的浓度、体积及试液的体积计算出被测物质的含量的一类方法称为滴定分析法。 滴定剂(标准溶液) titrimetric agent 2 已知准确浓度的试剂溶液称为标准溶液。 滴定titration 3 将滴定剂由滴定管加到被测溶液中去的操作过程称为滴定。 指示剂indicator 4 利用试剂颜色的突变来指示计量点到达的试剂。 滴定终点（end-piont of the titration） 5 在滴定过程中，利用被滴溶液的颜色或电位、电导、电流、光度等发生突变之点称为滴定终点，简称终点（用ep表示）。 终点误差（end point error） 7 也叫滴定误差，在实际分析中滴定终点与理论上的化学计量点不一定恰好吻合，由此造成的分析误差称为终点误差或滴定误差。 化学计量点stoichiometric point 6 当加入的滴定剂与被测物质按反应式的化学计量关系恰好反应完全时，反应即到达了化学计量点,用sp表示。 酸碱滴定法 HA + OH- = A- + H2O 被测酸 滴定剂 B + H+ = BH+ 被测碱 滴定剂 在水溶液中有 Ox1 + ne = Red1 Red2 —ne = Ox2 Ox1 + Red2 = Red1 + Ox2 氧化还原滴定法 配位滴定法 M + Y = MY 在非水溶液中有 非水滴定法 Ag+ + X- = AgX↓ 沉淀滴定法 反应必须具有确定的化学计量关系, 即反应按一定的反应方程式进行, 这是定量计算基础。 1 反应要完全，通常要求 99.9%以上。 2 反应速度要快，滴定反应要求在瞬间完成。 3 有简便可靠的指示终点的方法。如适宜的指示剂或其他物理方法。 4 1．直接滴定法 NaOH液 HCl标准液 2HCl + CaCO3 定量过量 NaOH标准液 2．返滴定法 适用于：反应速度慢，待测物不溶于水， 无合适指示剂的反应。 适用于：满足滴定反应条件的 3．置换滴定法 当被测物质与标准溶液反应无确定的化学计量关系时，不能用直接滴定法滴定待测物质，可以先用适当的试剂与待测物质起反应，置换出一定量的能被直接滴定的物质后，再用适当的滴定剂滴定。 定量 定量 标准溶液 × 4．间接滴定法 对不与滴定剂直接起反应的物质，可通过另一化学反应，以间接的方式进行滴定，此法称为间接滴定法。 操作简便，测定速度快，所需仪器设备简单。 1 应用范围广，大多数无机物和有机物均可用此法分析，尤其适用于常量分析。 2 3 分析结果准确度高,相对误差为±0.1%。 物质最好具有较大M 物质的纯度要高 物质的组成与化学式完全符合。 物质性质稳定 用来直接配制标准溶液或标定标准溶液的物质称为基准物质（standard substance）。 一、基准物质 AgNO3 NaCl 500～600 NaCl 氯化物 AgNO3 280～290 AgNO3 氧化剂 As2O3 室温（干燥器中保存） As2O3 KMnO4 Na2C2O4 130 Na2C2O4 EDTA ZnO 800 ZnO 还原剂 K2Cr2O7 140～150 K2Cr2O7 碱或HClO4 C6H4(COOH)COOK 110～120 邻苯二甲酸氢钾 酸 Na