Oddi括约肌功能障碍1（SOD）.pptVIP

Oddi括约肌功能障碍（SOD） * * 胆汁和/或胰液的排泄因括约肌（Sphinctec of Oddi,SO） 部分阻塞，导致疼痛，胆汁淤积或胰腺炎等后果，临床 表现为： 反复发作的右上腹痛，尤其进食脂类更易诱发， 伴肝功能异常， 血清淀粉酶升高， 胆总管扩张或胰胆管内对比剂排空延迟， 反复发作的特发性胰腺炎和乳头狭窄， 有上述表现者常考虑Oddi括约肌功能障碍（Sphinctec of Oddi dysfunction,SOD） 以上常称为： 乳头狭窄（papillazy stenosis） 胆道痉挛（biliazy spasms） 胆道运动功能障碍（biliazy dyskinesia） 胆囊切除术后综合症（postcholecystectomy syndrome） 一、 Oddi括约肌的解剖 Oddi括约肌位于胰管，胆总管和十二指肠的汇合部， 由胆管括约肌，胰管括约肌和乳头肌组成。 胆总管与主胰管（Wizsung管）末端的3种形式汇入 并开口于十二指肠： 1、 胆胰管末端汇合成共同管在十二指肠壁浆膜处再斜行穿入黏膜下形成较大的共同管（正常约17.2~30mm）后开口于乳头，即Y型开口，约占50% 2、 胆胰管末端分别穿入十二指肠壁在黏膜下各自行走一小段后再汇合成共同管（正常为4.09~15mm,）即V型开口，约占45% 3、 胆胰管末端分别穿入肠壁未汇合成共同管而开口于乳头者，为分别开口型，约占5% 二、 Oddi括约肌的生理 Oddi括约肌有明显的周期性压力波，并施加于基础压 力之上，发生频率4次/min，持续4~5s,高峰振幅130mmhg. 这种周期性收缩存在于胆总管末端6~8mm内. 正常情况下，周期性收缩60%是顺向（向十二指肠）传 播，14%为逆向（向胆囊），26%为同时发生（顺，逆 向）。 同时发生的或逆向的SO收缩可延缓胆总管的排泄，促 使胆囊充盈。 SO最基本的生理功能是控制胆道内压力，无论胆流速 度多大，胆管内的压力都维持在一个范围狭窄的低水平 内，使肝脏分泌不断进行。 三、 SOD的病因，临床表现，分型 绝大多数病因不明有些可能是由于支配括约肌的重 要神经受损或机械损伤。 典型的SOD年龄在30~50岁间，女性多见。男：女 为1:9胆囊切除术后5年出现与术前相似的腰痛。 文献报道：胆囊切除术后持续6个月以上的无法解释的 上腹痛者，约13%存在SOD。在所有胆囊切除术者中， SOD的发生率不足1%。 临床表现： SOD分为2型： 1． Oddi括约肌狭窄（sphinctes of Oddi stenosis,SOS） 病因： ①结石通过乳头时，对其刺激所造成的慢性炎症及纤维化。 ②术中对胆总管操作所造成的创伤。 ③腺肌瘤。 2． Oddi括约肌运动障碍（sphinctes of Oddi dyskinesia） 是由于SO功能异常所致。SO张力降低。运动改变。阻止胆汁进入十二指肠。 病因： 可能是SO痉挛，肥大或去神经支配。 Hogan和Geenen将胆型SOD分为3组（Milwaukee分级） 胆型I组： ①胆型腹痛。 ②2次或2次以上肝功能异常（ALT及ALP正常的2倍） ③ERCP见胆总管扩张，直径12mm ④ERCP后对比剂排空延迟(超过45min) 病因:主要是器质性狭窄. 胆型II组: ①胆型腹痛 ②另三项中的一项或二项异常表现 病因:既可是器质性的,也可是功能性的 胆型III组: ①胆囊切除术后持续6个月以上的无法解释的胆型绞痛. ②没有其他三项之异常表现 病因:绝大多数为功能性 胰管括约肌也可发生功能障碍,胰型SOD同样分为3组: 胰型I组: ①有确定的SOD存在,且有无法解释的急性复发性胰腺炎,伴有至少2次血清淀粉酶水平明显升高(正常水平的5倍) ②胰管光滑,呈对称性扩张 ③没有侧支的杵状变 ④胰管造影对比剂排空延迟 病因:大多数是SO的结构改变(狭窄) 胰型II组: ①推测有SOD存在,并有无法解释的急性复发性胰腺炎,至少2次血清淀粉酶增高(正常水平的5倍) ②ERCP检查:胰管大小正常,对比剂排空正常 病因:绝大多数为SO功能异常(痉挛) 胰型III组: ①仅有胰型腹痛 ②血清淀粉酶无升高. 此组病人疑有SOD 病因:为功能性 Oddi括约肌功能障碍的诊断: 1. 实验室检查 SOD病人有肝胰酶升高,但缺乏敏感及特异性 2. 影像学检查 (1)超声---胰泌素试验(US-SECZETIN TEST) 注射促胰液素后(1u/kg)测胰管直径,SOD者可见胰管扩 张延迟(超过20min). 同样