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设计实验表面活性剂溶液临界胶束浓度的测定
实验目的1.了解表面活性剂溶液临界胶束浓度(CMC)的定义及常用测定方法2.设定两种或两种以上实验方法测定表面活性剂溶液的CMC实验原理
三、实验要求根据本实验提供的仪器与药品表面张力测定仪;电导率仪;超级恒温槽;十二烷基硫酸钠(SDS)设计出2种以上测定CMC的实验方法,用这些方法测定表面活性剂的CMC。表面活性剂溶液实验注意事项采用多种数据处理方法如在表面张力法的处理数据时,可以作σc曲线图,σ-lgc直线线。而在用电导法时,可以作数据处理方法对2种方法测得的数据进行比较,据此分析两种方法的优缺点数据处理 ;学号 ; 分数
温度 20℃
1 实验目的
1.1 了解表面活性剂溶液临界胶束浓度(CMC)的定义及常用测定方法。
1.2 设定两种以上实验方法测定表面活性剂溶液的CMC。
2 实验原理
凡能显著降低水的表面张力的物质都称为表面活性剂。当表面活性剂溶入极性很强的水中时,在低浓度是成分散状态,并且三三两两地把亲油集团靠拢而分散在水中,部分分子定向排列于液体表面,产生表面吸附现象。当溶液表面吸附达到饱和后,进一步增加浓度时,表面活性剂分子会立刻自相缔合,即疏水亲油的集团相互靠拢,而亲水的极性基团与水接触,这样形成的缔合体称为胶束。以胶束形式存在与水中的表面活性物质是比较稳定的,表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)。在CMC点上由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质如表面张力,电导,渗透压,浊度,光学性质等与浓度的关系曲线出现明显的转折,这种现象是测定CMC的实验依据,也是表面活性剂的一个重要特征。
3. 仪器和试剂
表面张力测定仪1套,数字式微压差计1台,超级恒温槽1台,250mL滴液漏斗1个,50mL小烧杯9个 十二烷基硫酸钠(A.R.),蒸馏水。
4.实验方法
4.1 最大气泡法及原理:表面活性剂溶液的表面张力随浓度的变化在CMC处出现转折。测定液体表面张力的方法很多,本实验用最大气泡压力法。这一方法是将毛细管刚好与待测溶液面接触, 在毛细管内加压, 管端将在液体内形成一气泡、压力大到一定值时管端气泡破裂吹出, 压力突然下降。根据Laplace方程, 最大压力差△p与液体表面张力σ及毛细管半径r有下述关系△P最大=2σ/r,即σ=△P最大·r/2=K△P最大。由于在实验中使用的是同一支毛细管和微压差计,则r/2是常数(称为仪器常数),用K表示。如果用已知表面张力的液体作为标准,就可以测定其他各种液体的表面张力。所以在表面张力法的处理数据时,可以作σ-c曲线图,由转折点确定CMC;也可以由四个低浓度点和四个高浓度点分别作两条σ-lgc直线,由两线的交叉点确定CMC。
4.1.1实验步骤
室温下测;
洗净玻璃器皿,注入蒸馏水,使管内液面刚好毛细管相切,调节抽气瓶活塞,并使气泡形成保持稳定,读取压力差,读3次,取平均值;
按上述方法测定不同浓度的十二烷基硫酸钠,从稀到浓依次测定,每次测定前必须用少量被测洗涤测定管,尤其是毛细管;
4.1.2 实验数据记录及处理:
表1 20℃时不同浓度SDS水溶液的表面张力
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 c/mol.L-1 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.014 0.016 0.02 △P/Pa
535
456
421
410
372
432
480
515
547 σ/10-3N.m-1 55.64 47.47 43.78 42.64 40.27 46.72 49.92 53.49 56.89 logC -2.70 -2.40 -2.22 -2.10 -2.00 -1.92 -1.85 -1.80 -1.70
图1 σ对c做图 图2 σ对㏒c做图
结论:σ~c曲线所确定的CMC相对误差:(|0.0096-0.012|)/0.012%=20%
σ~㏒c曲线所确定的CMC相对误差:(|0.00912-0.012|)/0.012%=24%
由此得出σ~c曲线所确定的CMC更加准确。
4.2 电导法及原理: 对于离子型表面活性剂,当溶液浓度很稀时,电导的变化规律与一般强电解质相似,表面活性剂完全解离为离子,随着温度上升,电导率近乎直线上升,但当溶液浓度达到临界胶束浓度时,随着胶束的形成,胶束定向移动速率减慢,仍随着浓度增大而上升,但变化幅度变小,摩尔电导率也急剧下降,利用κ-C曲线也可以作Λm-c曲线的转折点求CMC值。
4.2.1 实验步骤
准备浓度为0. 0
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