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专题8：盐类的水解及应用 基础回顾 1. 盐类水解的实质：盐电离出来的离子结合水电离出来的H+或OH-生成弱电解质的过程 2. 盐类水解的规律： 有弱才水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性。 3. 影响水解的因素 a.内因：盐本身的性质不同，其离子的水解程度不同。如：同浓度的Fe3+ 比 Cu2+水解程度大。 b.外因：温度越高水解程度越大（水解吸热）；浓度越小水解程度越大； 4. 盐水解后溶液的酸碱性 （1）单个离子水解 弱碱对应的阳离子：NH4+ 、Al3+ 、Fe3+、、Cu2+等 弱酸对应的阴离子：CO32-、HCO3-、2-、HS-、AlO2-、ClO-、SiO32-彻底双水解 Al3+与CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-、ClO-、SiO32-等； Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-、SiO32-等；NH4+与AlO2、SiO32等；AlO2—与Al3+、Fe3+、NH4+ ②促进但不彻底 如NH4+ HCO3- 、CH3OO-相互促进但不会彻底，两离子可以大量共存 ③相互抑制的双水解 如 NH4 2Fe SO4 2溶液中两种阳离子水解相互抑制 5. 盐类水解方程式的书写规律 （1）盐类水解一般是比较微弱的，通常用“”表示，同时无沉淀和气体产生。 （2）多元弱酸的酸根离子水解是分步进行的，第一步水解程度比第二水解程度大。 （3）多元弱碱的阳离子水解过程较为复杂，通常写成一步完成。 4 对于发生双水解的盐类，因水解彻底，故用“ ”，同时有沉淀和气体产生。 5 多元弱酸的酸式根离子，水解和电离同步进行。 6.盐类水解的应用 （1）判断盐溶液的酸碱性和比较盐溶液酸碱性的强弱时，通常需考虑盐的水解。 （2）比较盐溶液中各离子浓度的相对大小时，当盐中含有易水解的离子，需考虑盐的 水解。 （3）判断溶液中离子能否大量共存。当有弱碱阳离子和弱酸阴离子之间能发生强烈双 水解，则不能在溶液中大量共存。 4 配制易水解的盐溶液时，需考虑抑制盐的水解，如在配制强酸弱碱盐溶液时，需 滴加几滴对应的强酸，来抑制盐的水解。 5 选择制备盐的途径时，需考虑盐的水解。如制备Al2S3时，因无法在溶液中制取， 会完全水解，只能由干法直接反应制取。 （6）离子除杂、化肥的使用需考虑盐类的水解 7. 溶液中离子浓度大小比较1 弱电解质的电离 　 弱电解质在水溶液中是少部分发生电离多元弱酸如H2CO3还要考虑分步电离H2CO3 H+＋HCO3-；HCO3- H+＋CO32-HCO3- c CO32- 　盐类水解 强酸弱碱盐如NH4Cl、Al2 SO4 3等水解后溶液呈酸性；强碱弱酸盐如CH3COONa、Na2CO3等水解后溶液呈碱性。多元弱酸盐还要考虑分步水解，如CO32-＋H2OHCO3-＋OH-、 HCO3-＋H2OH2CO3＋OH-CO32- c OH- c HCO3- c H2CO3 3 电解质溶液中的守恒关系 电荷守恒：电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCO3溶液中n Na+ ＋n H+ ＝n HCO3- ＋2n CO32- ＋n OH- 推出：Na+ ＋H+ ＝HCO3- +2c CO32- +c OH- 物料守恒：电解质溶液中由于电离或水解因素，离子会发生变化变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如NaHCO3溶液中n Na+ ：n ＝1：1，推出：c Na+ ＝c HCO3- ＋c CO32- ＋c H2CO3 电解质溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物；NH3、OH-、CO32-为失去质子后的产物，故有以下关系： c H3O+ +c H2CO3 c NH3 +c OH- +c CO32- 即c H+ +c H2CO3 c NH3 +c OH- +c CO32- 能力提升 1. Na2CO3溶液加水稀释，下列呈上升趋势的是　　　　　　　 A、c CO32- B、c OH- C、 c OH- /c CO32- D、n（Na+） 2.在蒸发皿中加热蒸干并灼烧 低于400℃ 下列物质的溶液，可以得到该物质固体的是 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A、氯化铝 　B、碳酸氢钠 C、硫酸镁 　　 D、高锰酸钾 3.下面提到的问题中,与盐的水解无关的正确说法是 ①明矾可以做净水剂; ②实验室配制FeCl3溶液时,溶液时往往在FeCl3溶液中加入少量的盐酸; ③用NaHCO3和Al2 SO4