一种新型碳材料对有机染料的吸附性能的研究初探.docVIP

09004 一种新型碳材料对有机染料吸附性能研究初探 复旦附中 成诗婕 指导教师：杨浦区少科站 瞿璟琰瞿璟琰选取介孔碳作为吸附剂，以碱性品红和亚甲基蓝为有机染料化合物，考察了水中介孔碳材料的吸附性能，并与商品活性碳的吸附性能做了比较。所选介孔碳材料比表面积为472 m2/g，孔径为3.3 nm，商品活性碳比表面积为671 m2/g，孔径小于1 nm。实验结果表明：无论对低浓度还是高浓度的染料，介孔碳材料均具有优于活性碳材料的吸附性能。特别是对于分子尺寸较大的品红染料，介孔碳的吸附能力明显优于活性碳材料。对于低浓度（5 mg/L）的染料，介孔碳材料显示出优异的快速吸附特性，而活性碳材料吸附相对较慢。研究结果表明介孔碳材料因其所具有的较大孔道，对较大有机分子具有较高的吸附效率，在环境水的处理方面具有良好的应用前景。 染料 分子模型 分子大小（nm） 摩尔质量（g/mol） 亚甲基蓝 1.26×0.77×0.65 320 碱性品红 1.06×1.05×0.48 338 实验所用水为蒸馏水。 商品活性碳购于上海青析化工科技有限公司，比表面积为671 m2/g，孔径小于1 nm。 介孔碳材料为实验室合成，比表面积为472 m2/g，孔径为3.3 nm。 实验仪器： 电子天平：梅特勒-托利多（上海）有限公司 紫外可见分光光度计：日本分光公司（V-550 ） 电磁搅拌器：上海司乐仪器有限公司 离心分离机：上海安亭科学仪器厂 实验过程 （1）亚甲基蓝标准工作曲线的绘制 配制浓度为 1 mg/L的亚甲基蓝水溶液，采用紫外分光光度计确定最大吸收波长。分别配制浓度为0.1-10 mg/L的亚甲基蓝水溶液，采用紫外分光光度计测量最大吸收波长处的吸光度值，绘制标准工作曲线。 （2）品红标准工作曲线的绘制 绘制方法与亚甲基蓝标准工作曲线相同。 （3）活性碳与介孔碳对品红的吸附接触时间的影响曲线绘制 配制浓度为100 mg/L的品红水溶液 250 mL，称取吸附剂100 mg，采用紫外分光光度计测量吸附量随时间的变化情况，绘制活性碳与介孔碳对品红的吸附接触时间的影响曲线。 （4）吸附剂对染料分子的吸附实验 本实验所用的吸附剂为：活性碳、介孔碳，所选用的染料为：亚甲基蓝，碱性品红。 具体吸附实验过程如下：准确称量20 mg吸附剂，分别放入干燥的广口瓶中，分别加入50 mL浓度为100 mg/L的染料水溶液，在室温条件下，恒温搅拌24 h，离心分离吸附剂和溶液，吸附前后的染料溶液分别用紫外分光光度计测量吸附质的吸光度数值。 平衡吸附量 (Qe) 计算公式： Qe=(Ci-Ce)V/m 式中，Ci为染料的初始浓度，Ce为平衡浓度，V为染料溶液的体积，m为吸附剂 的质量。 实验结果 亚甲基蓝标准工作曲线 采用紫外分光光度计, 测量浓度为 1 mg/L的亚甲基蓝水溶液的吸收光谱，其最大吸收波长为683 nm。以下亚甲基蓝的吸附实验均以683 nm为检测波长。 根据实验数据建立亚甲基蓝在0.1-1.0 mg/L 浓度区间标准曲线方程为： A=0.0985C-0.0039 (3.1) 其中，A为吸光度，C为浓度（mg/L） 亚甲基蓝在1.0-10 mg/L 浓度区间标准曲线方程为： A=0.0913C+0.0167 (3.2) 其中，A为吸光度，C为浓度（mg/L） 图3.1 亚甲基蓝在0.1-1.0 mg/L 浓度区间标准曲线 图3.2 亚甲基蓝在1.0-10 mg/L 浓度区间标准曲线 品红标准工作曲线 采用紫外分光光度计, 测量浓度为 1 mg/L的品红水溶液的吸收光谱，其最大吸收波长为542 nm。以下品红的吸附实验均以542 nm为检测波长。 根据实验数据建立品红在0.1-1.0 mg/L 浓度区间标准曲线方程为： A=0.1858C+0.0032 (3.3) 其中，A为吸光度，C为浓度（mg/L） 品红在1.0-10 mg/L 浓度区间标准曲线方程为： A=0.1852C-0.0013 (3.4) 其中，A为吸光度，C为浓度（mg/L） 图3.3 品红在0.1-1.0 mg/L 浓度区间标准曲线 图3.4 品红在1.0-10 mg/L 浓度区间标准曲线 活性碳与介孔碳对品红的吸附量随时间变化曲线 采用紫外分光光度计测量活性碳与介孔碳对品红的吸附量随时间的变化情况，实验结果如图3.5所示。吸附前品红水溶液浓度为1