一个黄绿色的水稻细胞核突变体.pdfVIP

遗 传 学 报 8(3):262-268,1981 Acta Genetica Sinica 起源于花药培养的水稻同源不联会 三倍体的细胞遗传学研究’‘ 凌定厚 王学海 陈梅芳 （中国科学院华南植物研究所，广州） 本文报道了由花药培养获得的两株同源不联会三倍体水稻减数分裂的染色体行为。观察 表明双线期以后的各个时期染色体均无联会发生，在浓缩期及中期I呈现出36个单价染色 体，表明它们是 Asyndetic三倍体。其减数分裂时的异常行为表现在纺锤体在形态及数目上的 异常；中期I时出现合胞体；四分体时期小抱子，继续分裂；形成从一分体到八分体的异常小抱 子；花粉完全败育而不结实。作者联系到稻属三基三倍体杂种 F,(ABC及ACD)减数分裂 的染色体行为进行了讨论，并推测在花药培养时发生不联会三倍体的可能途径。 随着植物组织培养和细胞培养研究与应用的日益扩大，离体培养条件下的培养物在 细胞学与核学上的变异也越来越受到注意。 在这方面已有了许多研究，DAmatoL8,91及 Sunderland〕并作了综合的评述。 作为一种组织培养方法的花药培养，与其他的离体培养一样，培养物也会产生染色体 畸变及基因突变2,〔17,18)。我们在釉稻花药培养的研究中发现了这两类突变 不〔联会基因突 变 A（syndeticmutation）及染色体数目三倍体的突变〕的集合产物：同源不联会三倍体。本 文仅报道这类突变的细胞遗传学研究的结果。 材 料 与 方 法 试验材料为1978年早造种植的釉稻花粉植株的第一代，在 广（二矮X小家伙）F、这 一组合的花粉一代的23株 丛（）中发现了两株不联会三倍体。编号为162-11及162-140 产生这两株三倍体的花药是1977年9月30日接种。接种前，离体穗子经过36小时 的6-7℃低温预处理，发生愈伤组织后分别于11月10日与11月12日转入分化培养， 两株同时于11月29日出现绿色芽点。分化出的幼苗同时于1月2日移植在海南岛，开春 后 斗（月）又从海南岛移回广州本所大田种植。 诱导培养基为合五培养基I]〔，但激动素与生长素有所变动。分化培养基为釉苗 11+10 试验材料在减数分裂期用醋酸：酒精 (1:3）固定幼穗，用乳酸、丙酸、地衣红染色压片，显 微镜检查，对适合的图象作显微摄影。 本文于1979年11月26日收到。 1)本试验承蒙广东省农科院朝井小太郎教授的热情帮助。朝井小太郎、郝水等先生对本文提出了宝贵意见，特此 致谢。 3期 凌定厚等：起源于花药培养的水稻同源不联会三倍体的细胞遗传学研究 263 结 果 两株不联会三倍体162-11及162-14减数分裂时各阶段染色体的行为表现一致，为 叙述方便对各阶段染色体行为不作单独叙述。 一（）减数分裂染色体行为 前期：双线期、浓缩期 （图版 I,1,2）均未见到染色体配对及交叉的图象，并可计数 到36条单价染色体。图1是用显微描绘器描绘图版 I,1的图象。但在双线期以前，我 们没有观察到染色体配对的清楚图象。 中期 I;第一次减数分裂中期很清楚地呈现 出36个单价染色体 （图版 1,3)，由于缺乏染色 体配对，在中期 I所观察到的染色体不是排列在 赤道上形成赤道板，而是随机地分散在整个纺锤 体内。 在中期 I也观察到了偶然的染色体配对， 其频率如表1所示。从表1中可以看到，这两株 的染色体在中期I基本上呈36个单价体，极少配 对发生。 后期 I：由于在中期I染色体分散地排列在 纺锤体上，进人到后期时，单价染色体分别就近移 图1 不联会三倍体双线期染色体 向两极因而形成大量的落后染色体 （图版I,4)o Fig.1Thechromosomesatdiplotene 统计