一种溶高等担子菌细胞壁酶的制备.pdfVIP

遗传 HEREDITAS(Beijing) 4(4): 13-141982 一种溶高等担子菌细胞壁酶的制备’‘ 邱景芸 廖汉泉 吴月嫦 广（东省微生物研究所，广州） 我们试图以高等担子菌主（要是食用菌）为 为诱导出与高等担子菌细胞壁成分相应的 材料进行原生质体融合，以期获得新型杂种菌 葡聚糖酶、几丁质酶等酶系，并尽量减少核糖核 株。我们先后采用过制备植物原生质体的纤维 酸酶和蛋白酶等对原生质膜有损害的酶系，选 素酶 上（海东风生化试剂厂生产和从 日本进 定去掉细胞内含物的蘑菇 或（草菇）菌柄细胞壁 口）、制备酵母菌原生质体的蜗牛酶 （来源于中 作诱导物加入木霉培养基中。制备诱导物时，将 国科学院生物物理研究所）、和制备细菌原生质 开伞的蘑菇 （或草菇）子实体的菌柄摘下，洗净 体的溶菌酶 （上海禽蛋二厂生产）单独或混合酶 后用高速组织捣碎机捣成糊状 8（000-10,000 解担子菌菌丝，均难以获得担子菌原生质体。其 转／分，3分钟），然后将糊状物倒人尼龙袋中， 原因可能是它们的细胞壁的成分不同所致L习。 用大量水多次冲洗，除掉可溶于水的细胞内含 据报道，担子菌细胞