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第五届全国环境化学大会(2009)
肾上腺素类似物调控斑马鱼卵黄蛋白原的研究
1,2* 1 1 1,2
尹乃达 金霞 贺江燕 殷战
1
(中国科学院水生物研究所,武汉,*联系人430072;E-mail:ynd@ihb.ac.cn )
鱼类卵黄蛋白原 (VTGs )是一种含有多个结构域的大分子载脂蛋白,长期
一来被认为是主要卵黄蛋白的雌激素反应前体,主要在肝组织中合成。VTG 的可
诱导性使它们成为最常用的一种体内及体外雌激素活性物质生物标志物。在我们
最近的研究中,我们意外地发现了在斑马鱼心脏组织中发现了可观的 vtgAo1 表
达。(vtgAo1 是 VTG 雌激素应答的一种主要存在形式)。在使用肾上腺素类似物
获得患有心肌肥大的斑马鱼的过程中,我们发现心脏 vtgAo1 起到运载心肌细胞
内多余血脂的作用。这种作用类似于在哺乳动物中发现的脂类运输蛋白的“反向甘
油三酯运输”作用。我们的研究结果还表明, vtgAo1 mRNA 在斑马鱼心脏中的表
达可以被 phenylephrine (PE ), an α-adrenergic agonist, 或者 isoproterenol (ISO ),
a β-adrenergic agonist 所抑制。此外,酶联免疫试验( ELISA )也证明了一种β -
肾上腺素受体拮抗剂 Moxisylyl 可以强烈刺激斑马鱼 vtgAo1 在血浆中含量的升
高。然而,这样的刺激却无法被三苯氧胺,一种雌激素受体拮抗剂所抑制。因此,
我们的数据表明,鱼类 vtgAo1 在体内的表达水平不仅仅受雌激素类似物的调节,
肾上腺素信号同样可以调节vtgAo1 的表达。
关键词:斑马鱼 VtgAo1 肾上腺素类似物 心脏 肝脏
作者简历
尹乃达,男,1984 年 4 月生,硕士,中科院水生物研究所,研究方向为斑马
鱼心脏病模式平台的建立。
577
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