玉米核糖体失活蛋白基因的克隆及序列分析.pdfVIP

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2017-09-03 发布于重庆
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玉米核糖体失活蛋白基因的克隆及序列分析.pdf

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卷期生物工程学报 ! # ’()*!+(*# 年月 $%%% !#$%%’()*$+,( .#(/%0$(,( ,-) $%%% - 12 . !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 玉米核糖体失活蛋白基因的克隆及序列分析范琦高晓蓉李文利金礼吉安利佳（大连理工大学生化工程研究所，大连） !!%!$ 摘要将提取的玉米反转录成，以此为模板，合成特异性引物，应用多聚酶链式反应（）技术扩增 4+5 67+5 894 出目的片段。对片段直接进行序列分析，测定并克隆玉米的核糖体失活蛋白（）基因。序列分析表明，已 894 4:8 测定的玉米基因序列长为，其中编码区长，共编码有个氨基酸和一个终止密码子，含量为 4:8 /12; 1$1; $3 =9 312?。与已发表的序列相比较其核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为/1#?和/#?。关键词玉米，核糖体失活蛋白基因，序列分析 7+5 中图分类号文献标识码文章编号（） @1!$ 5 !%%%02%!$%%%%#0%#30%# 核糖体失活蛋白（伤，黑暗饥饿，取嫩叶用于提取。提 4A;(B(CD0AEF6GAHFGAE J(0 3N 4+5 4+5 I ，）是一类在植物中较广泛存在的毒蛋白。取所用试剂、合成试剂盒、反应试剂盒、 GDAE4:8 67+5 894 的主要酶学性质是具有糖苷酶活力，各种限制酶、连接酶等均由公司提供。寡 4:8 4+5 +0 OFPF4F 可特异地水解大鼠端茎环结构的腺嘌核苷酸引物合成，序列分析在公司完 $1KJ4+52L0 7+5 OFPF4F 呤残基而导致核糖体失活，阻止多肽链的延伸，从而成。载体质粒，宿主菌等为本实验室保 Q9!/