PAR2调控GFAP与Vimentin在大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成早期中的表达.pdfVIP

生国掉经精神疾病杂志 2013年 第 39卷 第 7期 421 论 著 · PAR2调控GFAP与Vimentin在大鼠脊髓损伤后 胶质瘢痕形成早期中的表达☆ 刘强 夏永智 晏怡 摘【要】目的探讨蛋白酶激活受体2(proteaseactivatedreceptor2，PAR2)对大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成 早期 (2周)损伤 区神经胶质纤维酸性蛋 白(glialfibrillaryacidicprotein，GFAP)及波形蛋 白(vimentin)表达的作 用。方法 建立大 鼠重型脊髓损伤模型后立即和第2d于损伤局部给予生理盐水NS(model组)、PAR2特异性抑 制剂FSLLRY—NH2(FSLLRY—NH2组)、PAR2siRNA(PAR2siRNA组)及PAR2特异性激动剂SLIGRL—NH2(SLI GRL—NH2组)；对假手术组(shamoperation组)大鼠只打开椎板，不进行其他处理。应用免疫荧光标记技术和蛋 白质印迹法检测术后第 1d、7d及 14dGFAP及Vimentin的表达情况 ，并进行大鼠后肢运动功能BassoBeattieBres— nahan(BBB)评分。结果 伤后第7d及第 14d，免疫荧光及蛋 白印迹检测 皆显示FSLLRY—NH2组及PAR2siRNA 组GFAP及Vimentin蛋白的表达均显著低于model组 ，而SLIGRL—NH2组该两种蛋白的表达则显著高于model组 (P皆0．05)。伤后第 14d，FSLLRY—NH2组及PAR2siRNA组大鼠BBB评分显著高于model组 ，而SLIGRL—NH2 组则显著低于model组 (P皆0．05)。而在伤后第 1d，各干预组GFAP及Vimentin蛋白的表达与model组相比未 见 明显差异 ；损伤后第 1d及第7d，各干预组大鼠BBB评分与model组相比亦未见明显差异 (P皆0．05)。结论 激动PAR2能促进大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成早期损伤区GFAP与Vimentin的表达 ，而抑制PAR2则可抑制 该两种蛋 白的表达，改善胶质瘢痕形成早期的功能预后。 【关键词】脊髓损伤 蛋白酶激活受体2(PAR2)GFAPVimentin 瘢痕形成 【中图分类号】R651．2 【文献标志码】A Proteaseactivatedreceptor2(PAR2)regulatesGFAPandvimentinexpressionattheearlystageofgIiascar formationafterspinalcordinjury．LIUQiang,XIAYongzhi，YANYi．DepartmentofNeurosurgery,TheFirstAffiliated HospitalofChongqingMedicalUniversity，No．JYouyiRoad,YuzhongDistrict，Chongqing400016，China．Tel： 86—023 A【bstract】ObjectiveToexploretheeffectsofproteaseactivatedreceptor2(PAR2)onglialfibrillaryacidicprotein (GFAP)andvimentinexpressionat2weeksafterspinalcordinjury(SCI)．MethodsTheexperimentalmodelofSC1was createdbyextraduralcompressionofthespinalcord(T．12leve1)usingananeurysmclipwithaclosingforceof90gfor1 minute．normalsaline(modelgroup)，PAR2