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合成化学 H ECH EN G HU A XU E 第 4 卷第 1 期 1996 — 1 —
新型多联吡啶的合成
杨 浩 刘 冬 王德粉 胡宏纹
(南京大学化学系, 南京, 2 10093)
( )
摘要 设计并合成了一种新型配体 1, 2二[6 ″ 6甲基4 ′苯基2, 2 ′∶6 ′, 2 ″三联吡啶基 ] 乙烷。它
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是由 1 6 ′甲基2 ′吡啶基 3苯基2丙烯1酮 3 与 1 6 ′甲基2 ′吡啶基 羰甲基吡啶碘盐 4 经改良
的K rO hnk e 法先制得取代三联吡啶 5, 然后在氩气流中, - 80 ℃与LDA 、氧化剂 1, 2二溴乙烷反应, 偶
1
联生成新化合物 6。3、4、5、6 的结构经元素分析、 、 和 确证。
IR H NM R M S
关键词 六齿配体 三联吡啶 多联吡啶 合成
由适当的配体和金属离子按照配位原则相互识别自动装配成配合物的实例很多, 有双股螺旋
[ 1～ 3 ] [4 ] [ 5 ] [ 5 ]
配合物 、三股螺旋配合物 、圆形 、筒形 配合物等等。它们是超分子化学中的前沿研究课题。
我们对能形成螺旋配合物的配体特别感兴趣。例如, 由2, 2 ′二联吡啶部分与不同的间隔基团相连
接而成的化合物; 或者是由多个吡啶相互连接成的低聚多联吡啶。前者与Cu ( ) [ 1 ] 和A g ( ) [ 6 ] 等
形成双螺旋配合物, 后者可与过渡金属离子形成单核配合物或双核螺旋配合物。形成结构不同配合
物的关键是配体中配位原子的排布以及它的合成。我们曾合成了取代五联吡啶, 它与乙酸铜或硝酸
银作用都制得了双核螺旋配合物[7a, b ] 。本文报道一种新型多联吡啶的合成, 它是以三联吡啶部分作
( )
为一组配位基团 三齿配基 , 用短的柔性乙基间隔基团相连接而成的。合成路线如下:
1995 年 12 月 18 日收到。
国家自然科学基金资助项 目。
通讯联系人。
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— 2 — 合成化学 H ECH EN G HU A XU E 第 4 卷第 1 期 1996
实 验 部 分
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本实验使用
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