丙烯酰胺系反相乳液聚合研究进展.pdfVIP

第 13喜 第 l期 新疆石油学院 学报 V01．13 0 2001年 3月 Ju~rnalofXinj]an8PetroleumIitstitute MaIch．20() 文章编号：1009-- 0207(2001)0l一058一o3 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究进展 林 浩，高建村，地木拉提 (新疆石油学院化工系．鸟鲁未齐 830000) 摘 要 ：本文介 绍了雨烯酰胺 系反相乳液及反相微 乳液聚合技术原理 ．对近年来在 雨烯酰胺及其共聚 物反相乳液及微乳液聚合方面的研 究成果进行 了总结 ．探 索了其发展动态。 关键词 ：反相轧液聚合；反相微乳液聚合 ；丙烯酰胺 ：合成技术 ；应 用 中图分类号 ：0633．22 文献标识码：A 1 反相乳液聚合技术 引发剂或有机过氧化物 ．也可以是水溶性 的引发剂 如过硫酸盐或有机氧化一还原体系 。 常规 的乳液聚合 (emulsionpolymerization)是生 人们广泛地研究了反相乳液聚台与常规乳液 产高聚物的重要方法 之一 ，发展至今 已有 8(】多年 聚合的区别．特别是成核机理和聚台动力学方面的 的历史。作为自由基聚合的方法之一 ，乳澈聚合具 差异 。 有较高的聚合速率和较高 的聚合物分子量以及 易 在对丙烯酰胺 (acrylamide．简称 AM)反相乳液 于散热等优点，这使其得以广泛应用 常规乳液聚 聚台的大量研究中，普遍认为存在下列几种成核机 合的机理是使油溶性单体借助水包油(O／W)型乳 理 ：第一种成核机理是胶束成核机理 ，即认为粒子 化剂的作用 化分散于水 中．由引发剂引发聚合 ， 在反相胶束中成核，聚合动力学行为类似于常规乳 得到聚合物微粒分散于水 中的 O／W 型乳化液： 液聚合 ．聚合总速率高于相应 的溶液聚合体系；第 vanderh 等0在 1962年 以有机溶剂为介 质 ， 二种成核机理是单体珠滴成核 ，反相乳液体系单体 首先进行 了水溶性单体 的反相乳液聚合。反相乳 珠滴的平均直径在 1m左右 ．聚合过程发生在单体 液聚合是用非极性液体 ，如烃类溶剂等为连续相 ， 液滴 中；第三种成核机理认为 ，反相聚合过程是在 聚合单体作为分散相 ，然后借助乳化剂分散于油相 胶柬和单体珠滴中同时并存的 ，无论是胶束还是 中，形成 “油包水 ”(O／W)型乳液而进行 的聚合。反 单体珠滴都是反相乳液粒子成核 的场所 相乳液聚合与常规的溶液聚合相比具有许多优点， 丙烯酰胺反相乳液聚合 的动力学研究表明，其 如聚合速率 高，得到乳胶通过 调节体系 的pH值 或 聚台总的速率方程为”： 加人适当乳化剂 的方法能使聚合物迅速地溶于水 ． Rp=K[M][I][E] 比粉末型聚合物 的应用方便得多。反相乳液聚合 其中 R 为聚台速率，K为速率常数 ，[M]为单 作为常规乳液聚合的一个补充 ．得到了迅速发展。 体浓度 ，[I]为引发剂浓度，【E]为乳化剂浓度 ，a、b、 反相乳液聚合与常规乳液聚台的区别较大 ，豫 c为其指数。一般 a=10—1．7．b=0．78—1．54，c 单体外，反映在分散介质 、乳化剂、引发剂等多个方 =一02—10。从上述 数据 我们可 以看 出反相乳 面均有所 不同 “ ，现举例如下 ： 液聚台速率对单体浓度和引发剂浓度的依赖性较 大 ]一1— 常规 乳液聚合的溶剂为水 、而用 于反相乳液聚 合的溶剂通常为脂肪烃 、芳烃 、卣代烃等，如甲苯 、 2 丙烯酰胺系聚合物的工业应用 邻二田苯 、异构石蜡 、异构烷烃、环 已烷 、庚烷