抗血栓药的分析的研究方法的论文.docVIP

药物分析 题目 ：抗血栓药的分析研究方法 姓名 ：黄丹 班级 ：11级制药工程班 学号 ：14112701349 抗血栓药的分析研究方法 【摘 要】心血管疾病是危害人类健康的严重疾病，而抗血栓治疗是此类疾病抢救措施及预防策略的核心。抗血栓药按作用机制主要分为抗血小板药、抗凝血药和溶栓药三类。 　　【关键词】心血管疾病；抗血栓治疗；抗血小板药；抗凝血药。 　　心血管疾病是危害人类健康的严重疾病，是造成死亡的主要原因之一。心血管疾病是指由于心脏及血管病变而引起的一系列疾病，包括心脏病、高血压、高脂血症等。抗血栓治疗一直是心血管疾病抢救措施及预防策略的核心。抗血栓药按作用机制主要分为抗血小板药、抗凝血药和溶栓药三类。前两类主要用于预防血栓形成，是抗血栓治疗的重要方法，后一类主要用于急性心肌梗死、脑梗死后，溶解已形成的血栓。 　　 1.抗凝血药 　　抗凝血药是通过影响凝血过程中的某些凝血因子阻止凝血过程的药物。正常人由于有完整的血液凝固系统和抗凝及纤溶系统，所以血液在血管内既不凝固也不出血，始终自由流动完成其功能，但当机体处于高凝状态或抗凝及纤溶减弱时，则发生血栓栓塞性疾病。目前常用的抗凝血药根据化学结构主要有以下两类： 　　1.1肝素类 肝素是一种由D-葡糖醛酸和N-乙酰-D葡糖胺残基交替排列，并经脱乙酰和硫酸化，D-葡糖醛酸转化为L-艾杜糖醛酸等一系列修饰而成的直链粘多糖。肝素是最早使用的抗凝药，在体内外均有很强的抗凝作用，这是通过抗凝血酶Ⅲ来实现的，可有效地防止深静脉血栓和 肺栓塞的形成，临床上常用于治疗急性心肌梗死和不稳定型心绞痛。该制剂只能静脉给药，当用量过多引起出血时，可用等量鱼精蛋白中和，长期使用肝素有引起出血的危险，副作用较大。与普通肝素相比，低分子量肝素类物质具有较强的抗Xa因子活性和促纤溶作用，其抑制凝血酶及血小板的作用较弱，且不增加血管通透性，故血小板减少及出血发生率明显减少。低分子量肝素类物质血浆蛋白非特异性结合力低，其生物利用度可达98%，量效关系明确，预期浓度和疗效准确，加之其本身对APTT影响不明显．故无需药物监测。低分子量肝素类物质血浆半衰期长，达200~300分钟，为未分馏肝素类物质的2~4倍。因此用药简单，一般经皮下注射给药，每日注射1次即可。 在1993年以前，深度静脉血栓和肺栓塞的治疗几乎完全依赖于肝素（heparin）。然而时至今日，由于低分子量肝素类产品更易给药且副反应发生率低，尤其是出血风险大为降低及用药后不需密集监测，故它们已经成为用来预防和治疗深度静脉血栓的主要临床选择已有某些评论家预言，抗血栓药物市场将在未来10年内获得指数级增长，由现在的约14亿美元扩大到2011年的50亿美元以上。另外，随着对血液凝集级联和其他疾病相互关联的广泛研究，此类药物的适应证范围也将得到扩展。例如，最新研究揭示，20～50岁间艾滋病患者的深度静脉血栓和肺栓塞风险有所提高。而世界卫生组织也已开始就坐机飞行与深度静脉血栓发生率之间的关联进行一项为期4年的调查。后者首期研究已获得英国政府163万美元的资助，预计再过1年即可得到初步的结果。适应证扩大不仅是抗血栓药物发展的一个重要方向，而且其对此类药物市场增长也具有决定性作用。国内有关医药研究开发机构及市场分析部门应特别注意这一趋势。 - .