CXCR7在大肠癌及腺瘤中的表达及其意义.pdfVIP

：2009年 12月第 26卷第 l2期 ChinJDigEndosc，Dec2009．Vo】．26．No．12 一 65l 一 · 短篇论著 · CXCR7在大肠癌及腺瘤 中的表达及其意义 曹霞 冯娟 耿嘉蔚 马骏 陈亮 郭强 大肠癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一，占所有癌症 胞。用阳性细胞数 ×阳性强度表示 CXCR7表达强度 ：0为 “ ” 相关死亡原因的第3位，近年来全球范围大肠癌发病率和病 一 表 明阴性 ；l～4为 “+”，表示弱阳性 ；5～8为 “++”， ， 死率呈上升趋势。据统计，早期大肠癌 5年生存率为90％， 表示阳性；9～12为 “+++”，表示强阳性。 进展期则低于 10％，因此早期诊断 、早期治疗 显得尤为 3．统计学处理：采用非参数秩和检验，应用统计学软件 重要。 SPSS11．5处理。P0．05为差异有统计学意义。 趋化因子及其受体在肿瘤的发生和发展中直接或间接 二 、结果 参与调控肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤细胞迁移等多项病 1．CXCR7在大肠癌组织标本中的表达 ：本实验采用免 理过程 l-2j。CXCR4曾被认为是 CXCL12的唯一专有受体， 疫组化染色技术对46例大肠癌 (高分化腺癌 19例，中分化 但 Balabanian等 和 Burns等 发现 CXCL12还能与 CX． 腺癌 l0例，低分化腺癌 17例)、12例管状腺瘤 、12例绒毛状 CR7结合，并与多种肿瘤发生 及进展密切相关。 “CXCR4一 腺瘤及2O例正常肠黏膜进行 CXCR7蛋 白表达检测。结果 CXCL12生物学轴”在大肠癌的发生、转移过程 中发挥着重 发现 CXCR在 以上组织中均有表达，部位主要在细胞膜及细 要的作用 ，但CXCR7是否在大肠腺瘤及大肠癌中表达 ，目前 胞质 (图1)。统计学检验发现绒毛状腺瘤组织中CXCR7蛋 国内外仍鲜见相关报道。本研究以免疫组化方法检测 CX— 白阳性表达量明显高于正常肠黏膜组织及管状腺瘤组织 CR7蛋 白在正常人黏膜组织、腺瘤组织及大肠癌组织中的表 (P0．05)；高分化腺癌组织阳性表达水平 明显高于正常肠 达情况 ，分析其表达与大肠腺瘤、大肠癌的关系，并初步探讨 黏膜组织和低分化腺癌组织 (P0．01)，高、中分化腺癌间 其表达与临床特征问的关系。 CXCR7表达的差异无统计学意义(P0．05)。 一 、 资料与方法 2．CXCR7表达与大肠癌临床病理特征的关 系：从表 1 1．临床资料：选择 2007年 1月至 2008年 12月问在本 中可以发现 ，CXCR7的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位及 院行根治性切除手术的46例大肠癌患者的组织标本46例 ， Dukes分期等均无明显关系(P均 0．05)。 另选择管状腺瘤标本 12例、绒毛状腺瘤标本 l2例 、正常肠 讨论 趋化因子根据临近氨基酸末端的最初2个酪氨 黏膜标本 2O例。纳入标本的患者术前均未接受放化疗，并 酸位置将其分为四大类：CXC、CC、C和 CX3C，并通过与跨膜 且有完整临床病理资料 (包括患者年龄、性别、诊断、病理类 G蛋白偶联受体结合而发挥作用。一直以来研究认为 CXC 型等)。46例大肠癌患者中男25例，女21例；结肠癌22例 ， 家族中的CXCL12(SDF—l，stromal—derivedfactor一1)只能与其 直肠癌24例。本研究中兔抗人 CXCR7多克隆抗体购 自日