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PVP相转移催化合成辛烯醛.pdf
2009年 37卷第9期 广州化工 ·155·
PVP相转移催化合成辛烯醛
张媛媛 ,郎万中,褚联峰,郭亚军
(上海师范大学化学系,上海 200234)
摘 要 :以PVP(聚乙烯吡咯烷酮)为相转移催化剂,在常压下由正丁醛 自缩合生成辛烯醛,研究了反应时问、PVP分子量及催
化体系(由PVP和氢氧化钠水溶液组成)的配比等对反应转化率和 目标产物选择性的影响。实验结果表明,PVP能够显著增加正丁
醛在水中的溶解性,并能吸附催化体系中的OH一进入有机相,提高反应的转化率和选择性。以PVPK25(M :24000)为相转移催化
剂时催化合成辛烯醛较为适宜条件为:在 100mL0.5%的氢氧化钠水溶液中,反应组成(正丁醛质量 :离子液体质量 :氢氧化钠质量)
配比为8O:1.5:0.5,预热温度为70℃,常压反应25rain,正丁醛的转化率和辛烯醛的选择性分别达到98.87%和98.59%。与 目前
工业上所采用的工艺相比,降低了反应温度和压力,提高了反应速率和辛烯醛选择性。
关键词 :辛烯醛;相转移催化剂;PVP
Synthesisof2一ethylhexenalwith PhaseTransferCatalystPVP
ZHANG Yuan—yll,an,LANG Wan—zhong,CHU Lian一 ng,GUO Yah— Mn
(DepartmentofChemistry,ShanghaiNormalUniversity,Shanghai200234,China)
Abstract:2一Ethylhexenalwassynthesizedbyn—butanalusingPVP(Polyvinylpyrr0lidone)asphasetransfercata—
lystunderatmosphericpressure.Theeffectsofreactiontime,Molecularweight(Mw)ofPVPandtheconstituentsofcata—
lyticsystem ontheconversionofn——butanalandtheselectivityof2——ethylhexenalwereinvestigated.Theresultsshowed
thatPVP couldsignificantlyincreasethesolubilityofn—butanalinwater.andadsorbOH ofthecatalystsystem intothe
organicphase,SOitcouldimprovetheconversionandselectivityofreaction.WithPVPK25(Mw=24000)asphasetrans—
fercatalyst,theoptimum reactionconditionsofn—butanalself—aldolcondensationwere:theconstituentsoffeed fluids
(n—butanal、PVPandsodiumhydroxide)IllI{uI1:mPvP:mN0H 80:1.5:0.5,thepre—reactiontemperature70℃ and
thereactiontime25rainunderatmosphericpressure,andtheconversionofn—butanalandtheselectivityof2一ethylhex—
enalreached98.87% and98.59% ,respectively.Comparedwiththecurrenttechnologyusedinindustry,itsignificantly
reducedthetemperatureandpressureofreaction,andincreasedtherateofreactionandtheselectivityof2一ethylhexe—
na1.
Keywords:2一ethylhexenal;phasetransfercatalyst;PVP
聚乙烯 吡咯烷酮 (PVP)是由单体 N一乙烯基吡咯烷酮
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