Cyclin+D1和Ki67与涎腺黏液表皮样癌发生及预后的相关性研究.pdfVIP

独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工 作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地 方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含 为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。 与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明 确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名： 煎 签字日期：迎年兰月』细 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保留、使 用学位论文的规定，同意大连医科大学保留并向国家有关部门或机构 送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权 大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库 进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论 文。 论文作者签名： 指导教师签名： 签字日期： 越年上月型日 D1和Ki67与涎腺黏液表皮样癌发生 Cyclin 及预后的相关性研究 硕士研究生： 许 宁 指导教师： 朱恩新教授 指导小组： 刘婷姣 副教授 专业名称： 口腔基础医学 摘 要 涎腺黏液表皮样癌(Mueoepidermoid 面部常见的涎腺上皮性恶性肿瘤。细胞周期调控异常是细胞过度增殖和 肿瘤发生发展的主要原因，CyelinDl是调节细胞从G1进入S期的重要 调节因子，发挥对细胞周期的正性调节作用。Ki67是一种细胞增殖核抗 原，可以反映细胞群体的增殖活性。目前对于MEC的细胞周期调控机制 尚不十分清楚。 目的：检测Cyclin 发生的相关性；分析CyclinD1和Ki67与MEC分化程度的相关性，以 生物学标志物评价肿瘤的恶性程度；分析CyclinDl和Ki67与MEC患 者预后的相关性，为判断肿瘤预后及临床治疗提供科学依据。 D1和 方法：本实验采用免疫组织化学染色方法，分别检测Cyelin Ki67在10例正常人类涎腺组织(normal salivary 人类MEC组织中的表达情况。实验数据采用SPSS 11．5软件进行统计学 分析。 Dl在NSG组中基本无表达，而在MEC组中25 结果：(1)Cyclin 例呈现阳性表达(阳性率为73．53％)，两者有显著性差异(p0．01)； Ki67的表达在NSG组和MEC组中的分别为l例(阳性率为l0％)和 D1在MEC的高分化组和低分化组中阳性表达例数分别为11例(阳性率 为57．89％)和1 分化组和低分化组中Ki67阳性表达例数分别为l5例(阳性率为78．95％) 和1 D1阳性表达例数在男性组中为11例，在女性组中为l4例，两组比较无 2例，在女 显著性差异(PO．05)。Ki67阳性表达例数在男性组中为1 性组中为l DI阳 7例，两组比较无显著性差异(p0．05)。(4)Cyclin 性表达例数在小于等于50岁年龄组中为2l例，在大于50岁年龄组中 龄组中为2l例，在大于50岁年龄组中为8例，两组比较差异无显著性 (p