第二节：有机化合物的结构特点.pptVIP

CH3CH2OH CH3OCH3 官能团在碳链中的位置不同而产生的异构 C=C-C-C、 C-C=C-C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 C-C-C-C、C-C-C ? C 产生的原因 示例 异构 类型 2. 同分异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 官能团种类不同而产生的异构 3. 同分异构体的书写 【交流总结】书写同分异构体的顺序性 碳链缩短法 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由同到间； 碳均满足四键。 小结： 碳原子数目越多，同分异构体越多 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 碳原子数 11 12 … 15 20 同分异构体数 159 355 … 4347 366319 【练习2】 写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体。 3、同分异构体的性质 互为同分异构体之间的物质化学性质可以相 似也可能不相似，若为同一类物质，则化学 性质相似；若为两类物质（甚至更多类）， 则不相似。物理性质也不相同。 三、常用化学用语 C C = C H H H H H H 结构式 CH3 CH = CH2 结构简式 C C=C 碳架结构 键线式 书写结构简式的注意点 1、表示原子间形成单键的‘—’可以省略 2、 C=C C=C中的双键和三键不能省略,但是 醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH 3、准确表示分子中原子成键的情况 如乙醇的结构简式CH3CH2OH, HO-CH2CH3 ①按位置异构书写②按碳链异构书写③按官能团异构书写 * 当经典共价键理论无法解释一些问题时，科学家便提出了现代价键理论来解释这些问题，如SO2、PCl5等。 * 1、共价键的概念： 原子之间通过共用电子对（即电子云的重叠）而形成的化学键。 2、共价键的本质： 两原子核对共用电子对的相互静电作用。 3、现代价键理论的基本要点： ②形成共价键时，原子轨道尽可能最大重叠；  由于原子轨道又有着不同的空间伸展方向，故共价键要得到最大重叠必须沿不同方向。即共价键具有方向性。  S-Sσ键 S-Pσ键 P-Pσ键 a、σ键 “头碰头” ③共价键可形成两种键型： σ键的特征：强度较大，组成的两个原子可以围绕键轴旋转，不影响键的强度； b、p-p π键 “肩并肩” P P p-pπ键 π键不如σ键牢固比较容易断裂 结合C原子的核外电子排布，用以上知识推测一下碳元素的成键情况 ④用“杂化”及“杂化轨道”理论解释一些物质的形成，如CH4。 复习：甲烷的结构 分子式 CH4 电子式 H H C H H ·· ·· ·· ·· 结构式 H H C H H 空间结构 球棍摸型 比例模型 正四面体 定义：在形成分子时，由于原子间的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混杂起来，重新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程叫做杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。 杂化轨道理论： 特点： （1）杂化前后原子轨道的数目不变 （2）杂化后各个杂化轨道的能量完全一样 甲烷分子就是碳原子的sp3杂化轨道与氢原子的1s轨道沿对称轴重叠形成了碳氢σ键，这就构成了甲烷分子的正四面体结构。 1、每个碳原子以轨道杂化的方式能与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。 2、碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 碳原子与氢原子形成共价键 碳原子也碳原子形成共价键 二、有机化合物中碳原子的成键特点 　3、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链，碳链和碳环也可以相互结合。 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 相同点 不同点 沸点 分子组成相同，链状结构 结构不同，出现带有支链结构 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 同分异构体 三、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 注意事项 ②“同分”指分子式相同，即组成元素、原子 数目完全一样； ③“异构”指结构不同，区别于同一种物质。若