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维普资讯
中药药理与临床 2007;23(5) l35
~smutase(SOD),thecontentsmalondialdehyde(MDA)andglutathione(GSH)weyedeterminedbyspectrophotometryinbrainhomogenate
ofmice.Results:JNLWE significantlyprolongedthesurvivaltimeofmice,enhnacedtheactivityofSOD,degradedthecontentsofMDA and
raisedthecontentsofGSH inhtebraininducedbyischemia·reperfusion.Conclusion:JNLWEhasprotectiveeffectagainstcerebralischemia—
reperfusioninjuryviaitsantioxidnatactivity.
Keywords Jasminum nudiflorum Lindl;ischemia·reperfusion;antioxidantactivity
灯盏细辛注射液对大鼠大脑皮层神经元细胞存活率的影响
张 静 ,盛艳梅 ,张 艺
(成都中医药大学,成都 611137;成都医学院,成都 610083)
摘 要 目的:探讨灯盏细辛注射液外对大脑皮层神经细胞存活率的影响。方法:利用细胞培养技术,M1Tr法检测灯盏细辛
注射液对细胞生长的影响。结果:与空白对照组比较,灯盏细辛含量在 75~37.5mg/ml时,其吸收值均明显增加,且有一定的量效
关系。结论:灯盏细辛注射液体外能够促进大脑皮层神经元细胞存活。
关键词 灯盏细辛注射液;大脑皮层神经元 ;细胞培养
药理研究表明,灯盏细辛注射液具有舒张脑血管,增加脑 1.4.2接种培养和药物加入 将细胞悬液接种于经包被的96
血流量,改善微循环 ,抑制血小板聚集 ,降低血黏度,促进纤溶活 孔板中,每孔 100 培养24h后加入阿糖胞苷以抑制非神经细
性 ,拮抗脂质过氧化 ,清除 自由基等作用 ,临床用其治疗缺血性 胞生长,以后每2d半量换液 ,第6d全量换液,每孔加入培养液
脑血管病具有良好效果。目前,对于其治疗脑血管疾病的神经 l50 ,同时分别加入培养液(空白对照组)和浓度梯度的受试
保护作用研究较少。本文对灯盏细辛注射液对大脑皮层神经 药物(均设5个剂量组 ,成倍稀释,起始浓度为母液)各50 l,
细胞保护作用进行研究。 继续培养。
1.4.3M1Tr法检测灯盏细辛注射液对细胞存活的影响 加入药
1 材料与方法
物培养 1d后 ,每孔加入M1Tr液(四甲基偶氮唑盐,5me/rIl1)50
1.1 试验药物 灯盏细辛注射液 ,由云南生物谷灯盏花药业 l,继续培养4h后 ,去上清液,PBS液漂洗2次,每孔加入二甲
有限公司提供,批号浓度相当于0.3g生药/ml。 基亚砜 (DMSO)150 ,充分振荡,室温静置 10min,用酶标仪于
1.2 动物 SD乳鼠(出生 1d内),由成都中医药大学实验动 492nm波长处测定吸收值。
物中心提供,合格证号:川实动管第 11号。
1.3 试剂和仪器 胰蛋白酶,Ⅱ型胶原酶,胎牛血清(Gibco公 2 结果
司),多聚赖氨酸,DMEM高糖培养基,四甲基偶氮唑盐(Sigma
2.1形态学观察 倒置相差显微镜下观察,大脑皮层神经细胞
公司),其余试剂均为国产分析纯。超纯水仪(Millipore);二氧
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