IBV+DNA疫苗-脂质体复合物在鸡体内的分布及安全性研究.pdfVIP

传染性支气管炎 引物，当应用这4对引物扩增过去50年间从欧洲、 最早分离到一株793／B血清型传支病毒9店90年 冬传至英国发病严重，造成了极大经济损失，1992 日本、美国等分离到的40个以上的IBV毒株的S1 基因时，均获得了预期产物[1训。在上述核苷酸序列 年英国Gough等报道后，该血清型IBV又在西班 分析的基础上并设计的3对特异性PCR引物(A型牙、德国以及亚洲的泰国等多个国家发现，TA03分 特异性PCR引物)，能够将英国流行的793／B血清离株与4／91pathogenicS1基因同源性最高，推测 型IBV和其他IBV血清型分别开来[2]，本试验即应可能系由国外引进家禽品种而传人我国。 用了其发表的793／B血清型特异性引物以鉴定3．4目前我国发生的IBV分离株多为 IBV TA03分离株的血清型。Cavangh等(1997)也 S1 设计了扩增793／B、荷兰D274、Massachussetts 基因的型特异性引物用于野毒株的鉴定[1引。Calvin毒与TA03分离株的Sl氨基酸均有25％的不同， L．Keehr等(1998)根据已知的Sl基因序列设计并 合成的6个型特异性引物，用于野毒株的血清型鉴 型IBV无交叉中和反应，故H120等疫苗毒对IBV 定，结果也均都表明PCR结果与VN试验的结果是TA03分离株可能作用微弱或不起作用，由此推断 一致的[1朝。由于血清型特异性引物对于IBV的血清可能会导致IBVTA03变异毒株在我国蔓延。本研 型鉴定和传支的预防免疫有着极其重要的意义，为 究结果获得了IBVTA03分离株S1全基因序列，为 近年世界各国在传染性支气管炎病毒Sl基因研究 今后获得与S1基因同源的体外表达产物以研究 方面的热点之一。 IBV基因工程疫苗奠定了基础。 由于使用了IBV血清型特异性引物而扩增到 参考文献13篇(略) TA03 TA03株IBVS1基因，可以初步确定，IBV 分离株系一株793／B血清型IBV。1985年法国学者 IBV DNA疫苗一脂质体复合物在鸡体内的分布及安全性研究。 白天1，王红宁h2，黄勇1，柳萍1，周生1，胡慧琼1，李晓英1，唐梦君1，潘盛1 (1、四川农业大学动物科技学院四川．雅安625014；2、四川大学“985工程”西南资源 环境与灾害防治科技创新平台，成都，610065) [摘要]为研究本实验室构建并制备的DNA疫苗一脂质体复合物在鸡体内的组织分布和安全性，经腿部肌肉分点注 射及滴鼻、点眼两种免疫途径接种7日龄的非免疫健康雏鸡，利用PCR方法对疫苗在鸡体内的分布及整合进行检测研究。并 通过肌肉注射和滴鼻、点眼两种途径免疫接种1日龄雏鸡；相同剂量连续免疫接种7日龄雏鸡以及5倍常规使用剂量(超大剂 量)免疫接种相同日龄雏鸡，来进行免疫毒性实验研究。实验期间对实验鸡进行一般临床表现观察，并分别在免疫后48h和30 日龄进行血液学、血液生化学、病理及病理组织学检测。实验结果表明：DNA疫苗一脂质体复合物均能在免疫接种后迅速分布 于血液及所有检测的组织器官，脂质体对DNA疫苗的分布起到正协同作用，未检测到IBVDNA疫苗一脂质体复合物与鸡细 胞染色体发生整合的现象。试验鸡无异常临床反应，无死亡。未见疫苗免疫引起的毒性反应，疫苗具有良好的安全性 [关键词]禽传染性支气管炎病毒)DNA疫苗一脂质体复合物；分布；安全性；整合；毒性实验 acid 禽传染性支气管炎病毒(IBV)为冠状病毒科冠DNA疫苗又称核酸疫苗(Nucleicvaccine)或基 状病毒属的代表种。IBV血清型多，防治难度大，传 因疫苗，既具有亚单位疫苗的安全性又兼备只有减 统疫苗免疫效果不理想，新型疫苗亟待研究开发。 毒疫苗和重组疫苗才具有的诱导保护性免疫应答的 ·本研究获国家。863”计划资助(2003AA241120) 作者简介：白天