高二化学第六章烃的衍生物复习有机物的推断和合成.pptVIP

高二化学第六章 烃的衍生物复习有机物的推断和合成 山西太原五中 常小丽 复习目标 1、通过复习,进一步巩固烃的各类重要衍 生物的结构和性质，构建烃及其衍生物的相互转化衍生关系。 2、综合应用烃及烃的衍生物的结构、性质、反应等知识进行有机物的推断和合成，训练和提高分析问题、解决实际问题的能力。 试一试 上述烃的各类衍生物之间是如何相互转化的？你能画出它们的转化衍生关系吗？ 5、某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）： X＋Y Z＋H2O （1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。则X是 （填标号字母）。 （A） （B） （C） （D） （2）Y的分子式是 ， 可能的结构简式是 和 。 （3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。F可发生如下反应： F ＋ H2O 该反应的类型是 ， E的结构简式是 。 （4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为： 。 * * 复习回顾 本章我们学习了哪些重要的烃的衍生物？你能说出它们的组成通式、结构特点及主要化学性质吗？ 酯 羧酸 醛 酚 醇 化学性质 代表物 官能团 组成通式 类别 卤代烃 CnH2n+1X -X CH3CH2Br 消去反应、取代反应 CnH2n+2O CnH2n-6O CnH2nO CnH2nO 2 CnH2nO 2 -OH CH3CH2OH 消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应 -OH -CHO -COOH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 C6H5OH 水解反应 酯化反应、酸性 氧化反应 还原反应 取代反应、弱酸性、显色反应 一、烃的衍生物的重要类别和主要性质 二、各类有机化合物的相互转化关系 Cl [ CH CH2 ]n HC CH CH2=CH2 CH3CH3 CH3COOH CH3CHO CH3CH2OH CH3CH2Cl CH3COOC2H5 三、重要有机反应类型和涉及的主要有机物类别 苯酚与甲醛、二元酸与二元醇、羟基酸 缩聚反应 烯烃、二烯烃 加聚反应 醛 还原反应 不饱和烃、烃基苯、醇、醛 氧化反应 卤代烃、酯 水解反应 醇、羧酸 酯化反应 醇、卤代烃 消去反应 不饱和烃、苯和苯的同系物、醛 加成反应 饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃 取代反应 涉及的主要有机物类别 反应类型 综合应用Ⅰ——有机物的推断 试一试： 应用烃的衍生物的结构、性质及相互转化关系推断下列有机物，并小结推断要点。 1、 A、B两种有机物，分子式均为C3H6O 2 ，A能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳气体；B与NaOH溶液共热蒸馏得到含C的蒸馏物，将C与浓硫酸混合加热，控制温度可以得到一种能使溴水褪色的无色气体D；C在有铜存在时加热，可被空气氧化为E， E 与银氨溶液作用有银镜析出。推断上述有机物，并写出上述有关反应的化学方程式。 A: CH3CH2COOH B: HCOOCH2CH3 C: CH3CH2OH D: CH2=CH2 E: CH3CHO 2、有机物A经氧化后得到B，B的分子式为C 2H 3O2Cl；A经水解可得C，1mol C与2molB反应得到一种含氯的酯，该酯的分子式为C 6H 8O4 Cl2 。由此推断有机物A的结构简式为 。 ClCH2CH2OH 有点难呦！ 3、通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:  下面是9个化合物的转变关系: (1)化合物①是 ,它跟氯气发生反应的条件A是 。 (2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简