46A第二組兩成份系的溶液平衡預報第一次修訂.docVIP

46A第二組兩成份系的溶液平衡預報第一次修訂.doc

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物化實驗 實驗名稱: 學生: 潘宗承 學號: 1100101146 班級: 四化材三甲 指導教授: 吳瑞泰教授 目錄 實驗項目 實驗目的 實驗儀器 相關知識 實驗原理 實驗步驟 注意事項 參考資料 實驗項目: 實驗目的1.測定部份互溶二成份系溶液在各溫度時的互溶度。 2.測求水-酚二成份系液體的溶解曲線。 3.熟悉由溶解度曲線求其臨界溶解溫度。實驗儀器相關知識 1.相律 F=C-P+2 (F≥0,P≥1,C≥1,2為T、P) C=S-R-R′(S物種數,R獨立反應數,R′相平衡及化學平衡未考慮的其他限制條件) 2.單元系 相圖無4相點, 水的相圖,3相點,LS平衡線斜率(克方程,克-克方程) 硫的相圖,二氧化碳的相圖(常壓無液體) 3.二元系液氣平衡,槓桿規則 (1) 液液完全互溶 理想液態混合物 服從拉烏爾定律,可以計算相圖,泡點,露點 一般正偏差 一般負偏差 最大正偏差,最低恆沸點,不能用一塔精餾得純A和B 最大負偏差,最高恆沸點,不能用一塔精餾得純A和B (2) 液液部分互溶 液液平衡,有最高會溶點的,有最低會溶點的,二者都有的,都沒有的  液液氣平衡,共沸點,三相線 (3) 液液完全不互溶,可以計算相圖 4.二元系固液平衡 (1)SS完全不互溶 簡單低共熔系(熱分析法,冷卻曲線),水鹽系(溶解度法),  生成穩定化合物的,生成不穩定化合物的。點線面,自由度。 (2)SS部分互溶,固態溶液(固熔體:填隙,取代)用αβγ等表示 (3)SS完全互溶 實驗原理物質有三態,可以互相轉變。各種物理狀態間的轉變各有不同轉變的速率和條件,當兩相間的轉變速率相同時就達成物理平衡(Physical equilibrium)。 1876年物理學家吉布士(J.W.Gibbs)根據研究成果提出了相律(Phase rule)-一個熱力學的自由度;認為平衡系中的相數(P)、成份數(Components,C)和自由度(Degrees of freedom,F)之間的關係式如下: F=C-P+2? 其中P是平衡系中存的「總相數」;C是組成該平衡系所需「最少獨立化學成份數」;F是用來完全確定平衡系的狀態所需「最少獨立變數」;式中的2是指溫度和壓力兩個獨立變數。 若平衡系中有涉及化學反應時,C是系統中「所有獨立化學成份總數」N減掉R,即C=N-R。 若平衡系僅由凝相的固相、液相所組成,此平衡系稱凝相系(Condensed system),會由於液相、固相受壓力變化的影響很小可忽略不計,所以獨立變數應減去壓力。因此凝相系的相率是可寫成: F=C-P+1 當二種液體混合時,可能發生兩種現象:一種是「完全互溶」成均勻溶液,無論成份比例如何都能完全混合。另一種僅會「部份互溶」,不能完全混合均勻,經震盪、靜置後,仍會慢慢分成兩液層。 上述的情況並不是固定的,通常會隨著溫度而改變,當溫度固定時,液-液兩相的組成也會固定;或是液-液兩相中某一相的組成固定,另一相的組成和溫度也會固定。 實驗步驟1. 取20ml(直徑約2cm)七支試管編號1~7,並按下列編號依照比例配置混合 物。 1 2 3 4 5 6 7 水 9g 8g 7g 6g 5g 4g 3g 酚 1g 2g 3g 4g 5g 6g 7g 2. 將試管塞上合適的橡皮塞,以免吸入過多酚所揮發之氣體。 3. 將試管置於燒杯中以水浴加熱,溫度計放在試管內記錄溫度,以溫度計輕微攪拌。 4. 直到試管內之混合物從混濁變為透明時,紀錄此時試管中液體之溫度。 5. 停止加熱,使其水浴冷卻(可加點冷水,但不要太多),當試管液體又呈混濁時,紀錄此時試管中液體之溫度。 6. 將其他編號的試管依照上述3~5步驟記錄其溫度,須換新燒杯的水,重新加熱,以免試管因過熱而反應過快。 7. 必須使用同一支溫度計進行實驗。 8. 以溫度縱座標,組成(%)為橫坐標作圖,畫出兩成份系的溶解曲線。 注意事項Phenolphthalein的化學式是C20H14O4,wt318.31,其結構式圖示如下,。其外觀為白至黃白的微小三單斜晶體的結晶。其溶點258~ 262,密度1.299,幾乎不溶於水中,1g的酚太須12ml的醇加以溶解;需100ml的醚才可溶解。 毒性: 酚:白色塊狀結晶,遇光變為紅或粉紅色,易吸收大氣中水份而溶解的物質。 具腐蝕性、毒性,可燃性,可與醇類、水、酯類、氯仿、甘油、二硫化碳、不揮發或揮發油與鹼等互溶。可進行酯化、醚化反應、化性活潑。 吸入:1.其蒸氣及霧滴會刺激鼻及咽。2.會影響中樞神經系統(噁心、暈眩、頭痛)。3.大量的暴露可能造成肝及腎傷害。

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