水溶液可充锂电池优良倍率性能纳米LiCoO2电极材料的研究.pdfVIP

*盟龟点查壁些型型些旦型堂堕塑墨坐堕型盟型盟盟!堕 唐伟1。2，刘丽丽。，田舒。．李 磊1，越云博2，吴字平1，朱凯2 2004 复旦大学化学系新能源与材料实验窜，l辫 33；2r海牛问电塥【研究所，t海2002．33 摘要： 通过搪环伏安女，陋电流充放电w试等}法 1 研宛7具有蚋米结构的I．1coO：电极的电化学性能。30mAh／g，而且在较大的电流密度下的兜放电曲线相 结果表明．在1000mA／g的电流密度T其枉自子嵌脱对于低电溉密度下电压降并没有发牛根太的变化，表 的可逆容量达到140mAh／g，在】0(300n·A／g的电流密明浚材料具tf『良好的太电流性能。这可能是闪为纳米 度T∞可迭到l30mAh／g“上，且其循环M能晟好。结构的粒子提供了一个良好的电擞以及电解液的界 关键词：水溶液可充电锂电池C水锂电)：纳米颗粒： 面．是电荷转移反应更加快捷，渊此极大的降低r材料 正极材料；钴酸锂 的极化，从卅减缓了大电讲c充放电下的电压降。 462 中围分类号：TGl 文献标识码：A 1引言 当今社台，能泺短缺的情况口益严币．研发出生血】 适应可持续发展要求的新型储能设备迫枉屑睫。。。 自t：J_It纪90‘I‘代锂电池键发明以来．锂电池“其 环境友好等特性．在社会生活中得到r广泛的应用。 日前研究的比较』l泛的正极材料主要有I．iCoO：、LiN- l(^，I,iMn：O。等过渡金属氧化物。其q-I．iCoO：卫以 其较高的工作电压以及能艟密度麻川昂为广泛。但足 ¨前普追采川的有机体系锂电弛由于电极材料与有机 电解藏的反戊问题，阻碍r它在大型储能方面的麻用。 1日时．由于在有机电解液巾离子迁移串比较低较水溶 液中低大约2个数龄级)，限制r其快述宽放电行为。 证如在有机电解液中 样，锂离子的嵌脱反应冉 水溶液电解滩中也相虚地可u发生”。。基于此．}世 纪90年代巾111，很多科研丁作者提出了水溶液可充电 锂电池(水锂电)的概念。它的提出解决了枉有机体系 锂电池中存在的岛成本“及安全性问题。同时．由于 在水溶液电解质中离子迁移率较高．使得其町能存在 快速冲放电的应川前景3。。 在之前的工作tIi．很多科学工作者在水溶液中尝 试应IIjr各种材料．片取得r很多吸引人的结粜“。 这里我们根据U前报道的溶胶凝腔法“”．制备 r具备纳米结构的钻醴钝材料．井对苒电化学性能进 口52一、iti 行了初步的研究。 具有纳米结构的钴酸锂太块材料的SEM罔如图 tacitlyImm I所示。吖以行m儿纳米颗牲的大小约为100nm左 Li 圈2在05mol／I 右。罔2为使用泼材料制备电极．片组装电池后在 (a)循≈伏安围(b)0105V不目电流密度下的 Ni／05mol／I【l：s(J．溶液／IK；oO一!t电极系统中CV 充放电∞绳 嘲“及党放电斟(o～105v)．14“看出泼材料在水溶 同时．从其耍j性考虑．特别的使用了AC／0 液中的锂离子嵌脱反应比较稳定．U在30mV／s的较5mol／II．i 大f{描述赝r仍能在榍环伏安削I．浒晰的观察到埘 环性能(0～I 8V)。结果如嘲3所小，嵌嗍泼材料在 氧化迁原峰。单于此，X埘H大电流兜放电竹!能进行 前佃次的钎环中保持r较好的循环性能，为以后的人 r研究．结米缸爪，泼lU极材料在1000、5000、 规模储能墟川提供r琏好的前景。 l：器2“船(…1088譬：翟；；墨默，i羹蝌端姥袅鼢紫：1箱茹。。。。。。。。 426 勤 锨 材 料 2010年论文集